Use of molecular markers for QTL [quantitative trait loci] detection in segregating maize [Zea mays] populations derived from exotic germplasm

anglais. The major objectives of this study included: (1) detect QTLs for grain yield (YLD), plant height (PH), and days to pollen shed (DPS) in maize exotic germplasm, and (2) to determine the relationship between the degree of heterozygosity of marker alleles and the level of yield. Lines selected from Croatian open-pollinated varieties were used to generate two half-sib populations for the study. In each population, 169 F3 families were tested in field experiments at two locations. The 20 highest and the 20 lowest yielding families of each population were used for QTL detection. Isozymes, RFLPs and Simple Sequence Repeats (SSRs) were used as molecular markers. Marker-trait associations were assessed by single factor and interval analyses. The population designated P1 had lower average yield but had more polymorphic loci and revealed more QTLs than the population designed P2. In the two populations, QTLs for YLD were found on chromosomes 1, 6 and 10; for PH on chromosomes 1, 3, 5 and 6; for DPS on chromosomes 1, 3, 6, 8 and 9. The populations had no QTLs in common. Higher yielding subpopulations showed a higher degree of heterozygosity than the lower yielding subpopulations

italien. [I principali obiettivi di questo studio erano relativi a: (1) individuare i QTL per la produzione di granella (YLD), la taglia della pianta (PH) e i giorni alla deiscenza del polline (DPS) in germoplasma esotico di mais e (2) determinare il rapporto fra il grado di eterozigosi degli alleli marcatori e il livello produttivo. Per creare due popolazioni di mezzi fratelli per effettuare lo studio sono state utilizzate due linee selezionate da varieta' croate a impollinazione libera. In ogni popolazione sono state provate, in due localita', in esperimenti di campo, 169 famiglie. Le 20 famiglie a resa piu' elevata e piu' bassa sono state utilizzate per l'individuazione dei QTL. Come marcatori molecolari sono stati utilizzati isoenzimi, RFLP e Simple Sequence Repeats (SSR). Le associazioni marcatore-carattere sono state appurate mediante analisi dei fattori e degli intervalli singoli. La popolazione indicata come P1 presentava una minore resa media, ma possedeva piu' loci polimorfici ed evidenziava piu' QTL della popolazione indicata come P2. Nelle due popolazioni, i QTL per YLD sono stati identificati sui cromosomi 1, 6, 10; per PH sui cromosomi 1, 3, 5 e 6; per DPS sui cromosomi 1, 3, 6, 8 e 9. Le popolazioni non avevano QTL in comune. Le sottopopolazioni maggiormente produttive evidenziavano un maggior livello di eterozigosi rispetto a quelle meno produttive]