Alleles of major histocompatibility complex BoLA class II associated with resistance and susceptibility to Boophilus microplus in cattle, Junín, Peru | Alelos del complejo mayor de histocompatibilidad BoLA clase II asociados a la resistencia y susceptibilidad a Boophilus microplus en ganado bovino, Junín – Perú

anglais. The aim of this study was identified by amplification of microsatellite alleles of the Major Histocompatibility Complex BoLA Class II associated with resistance and susceptibility to Boophilus microplus in cattle, Junín, Peru. We collected blood sample of 47 cattle, as well as specimens of B. microplus during the months of march, april and may 2009 in the morning, the right side of each animal. Genomic DNA extraction was performed by the method of Phil Summers (1995) and amplification of microsatellites DRB3.2, DRB31 and BM1815 was by PCR in an automatic sequencer. Data were evaluated using the program POPG 32. We identified alleles A, B and C related to resistance and susceptibility to B. microplus in cattle both in the BoLA locus BoLA DRB3.2 as BM1815. Allele frequencies were estimated: the DRB3.2 locus allele frequency was 0.2742, allele B was 0.5000 and the C allele was 0.2258, in the DRB31 locus allele frequency was 1.0000 and at the BM1815 locus allele frequency was 0.3295, allele B was 0.5909y the C allele was 0.0795. We conclude that the alleles A, B and C loci BM1815 DRB3.2 and Major Histocompatibility Complex Class II BoLA are associated with resistance to B. microplus in cattle and DRB31 locus allele is associated with susceptibility.

espagnol; castillan. El objetivo del presente estudio fue identificar mediante la amplificación de microsatélites, los alelos del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) BoLA Clase II asociados a la resistencia y susceptibilidad a Boophilus microplus en ganado bovino, Junín –Perú. Se recolectaron muestras de sangre de 47 bovinos, así como, ejemplares de B. microplus durante los meses de marzo, abril y mayo del 2009, en horas de la mañana, del lado derecho de cada animal. La extracción del ADN genómico se realizó por el método de Phil Summers (1995) y la amplificación de los microsatélites DRB3.2, DRB31 y BM1815 fue por PCR en un secuenciador automático. Los datos fueron evaluados mediante el programa POPGEN 32. Se identificaron los alelos A, B y C relacionados con la resistencia y susceptibilidad a B. microplus en ganado bovino tanto en el locus BoLA DRB3.2 como en BoLA BM1815. Las frecuencias alélicas estimadas fueron: en el locus DRB3.2 la frecuencia del alelo A fue de 0.2742, del alelo B fue de 0.5000 y del alelo C fue de 0.2258; en el locus DRB31 la frecuencia del alelo A fue de 1.0000 y, en el locus BM1815 la frecuencia del alelo A fue de 0.3295, del alelo B fue de 0.5909y del alelo C fue de 0.0795. Se concluye que los alelos A, B y C de los loci DRB3.2 y BM1815 del Complejo Mayor de Histocompatibilidad BoLA Clase II están relacionados con la resistencia a B. microplus en ganado bovino y el alelo A del locus DRB31 está relacionado con la susceptibilidad.