A protocol to analyse cellular dynamics during plant development
2005
Barbier de Reuille, Pierre | Bohn-Courseau, Isabelle | Godin, Christophe | Trass, Jan | Botanique et Modélisation de l'Architecture des Plantes et des Végétations (UMR AMAP) ; Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD [Occitanie]) | Modeling plant morphogenesis at different scales, from genes to phenotype (VIRTUAL PLANTS) ; Centre Inria d'Université Côte d'Azur (CRISAM) ; Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Amélioration génétique et adaptation des plantes méditerranéennes et tropicales (UMR AGAP) ; Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Centre international d'études supérieures en sciences agronomiques (Montpellier SupAgro)-Institut national d’études supérieures agronomiques de Montpellier (Montpellier SupAgro)-Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Centre international d'études supérieures en sciences agronomiques (Montpellier SupAgro)-Institut national d’études supérieures agronomiques de Montpellier (Montpellier SupAgro)
In vivo microscopy generates images that contain complex information on the dynamic behaviour of three-dimensional (3D) objects. As a result, adapted mathematical and computational tools are required to help in their interpretation. Ideally, a complete software chain to study the dynamics of a complex 3D object should include: (i) the acquisition, (ii) the preprocessing and (iii) segmentation of the images, followed by (iv) a reconstruction in time and space and (v) the final quantitative analysis. Here, we have developed such a protocol to study cell dynamics at the shoot apical meristem in Arabidopsis. The protocol uses serial optical sections made with the confocal microscope. It includes specially designed algorithms to automate the identification of cell lineage and to analyse the quantitative behaviour of the meristem surface.
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Informations bibliographiques
Cette notice bibliographique a été fournie par Institut national de la recherche agronomique
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