Enriched PUFA environment of Leishmania infantum promastigotes promotes the accumulation of lipid mediators and favors parasite infectivity towards J774 murine macrophages
2023
Leroux, Marine | Bouazizi-Ben Messaoud, Hana | Luquain-Costaz, Céline | Jordheim, Lars | Le Faouder, Pauline | Gustin, Marie‐paule | Aoun, Karim | Lawton, Philippe | Azzouz-Maache, Samira | Delton, Isabelle | Laboratoire d'automatique, de génie des procédés et de génie pharmaceutique (LAGEPP) ; Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL) ; Université de Lyon-Université de Lyon-École Supérieure de Chimie Physique Électronique de Lyon (CPE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) | Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon) ; Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA) | Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL) ; Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL) ; Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) | Centre Léon Bérard [Lyon] | MetaToul Lipidomics ; MetaboHUB-MetaToul ; MetaboHUB-Génopole Toulouse Midi-Pyrénées [Auzeville] (GENOTOUL) ; Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3) ; Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT) ; Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP) ; Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP) ; Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3) ; Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT) ; Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP) ; Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP) ; Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-MetaboHUB-Génopole Toulouse Midi-Pyrénées [Auzeville] (GENOTOUL) ; Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3) ; Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT) ; Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP) ; Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP) ; Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3) ; Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT) ; Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP) ; Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP) ; Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Institut des Maladies Métaboliques et Casdiovasculaires (UPS/Inserm U1297 - I2MC) ; Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3) ; Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | Institut des Maladies Métaboliques et Casdiovasculaires (UPS/Inserm U1297 - I2MC) ; Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3) ; Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI) ; École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon) ; Université de Lyon-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL) ; Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) | Laboratoire de Parasitologie, Institut Pasteur de Tunis ; Institut Pasteur de Tunis ; Pasteur Network (Réseau International des Instituts Pasteur)-Pasteur Network (Réseau International des Instituts Pasteur) | Tunis El Manar University [University of Tunis El Manar] [Tunisia] = Université de Tunis El Manar [Tunisie] = جامعة تونس المنار (ar) (UTM)
International audience
Afficher plus [+] Moins [-]anglais. Leishmania parasites are the causative agents of visceral or cutaneous leishmaniasis in humans and of canine leishmaniosis. The macrophage is the predilected host cell of Leishmania in which the promastigote stage is transformed into amastigote. We previously showed changes in the fatty acid composition (FA) of lipids in two strains of Leishmania donovani upon differentiation of promastigote to amastigote, including increased proportions of arachidonic acid (AA) and to a less extent of docosahexaenoic acid (DHA). Here, we carried out supplementation with AA or DHA on two Leishmania infantum strains, a visceral (MON-1) and a cutaneous (MON-24), to evaluate the role of these FA in parasite/macrophage interactions. The proportions of AA or DHA in total lipids were significantly increased in promastigotes cultured in AA- or DHA-supplemented media compared to controls. The content of FA-derived oxygenated metabolites was enhanced in supplemented strains, generating especially epoxyeicosatrienoic acids (11,12- and 14,15-EET) and hydroxyeicosatetraenoic acids (5- and 8- HETE) from AA, and hydroxydocosahexaenoic acids (14- and 17-HDoHE) from DHA. For both MON-1 and MON-24, AA-supplemented promastigotes showed higher infectivity towards J774 macrophages as evidenced by higher intracellular amastigote numbers. Higher infectivity was observed after DHA supplementation for MON-24 but not MON-1 strain. ROS production by macrophages increased upon parasite infection, but only minor change was observed between control and supplemented parasites. We propose that under high AA or DHA environment that is associated with AA or DHA enrichment of promastigote lipids, FA derivatives can accumulate in the parasite, thereby modulating parasite infectivity towards host macrophages.
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Informations bibliographiques
Cette notice bibliographique a été fournie par Institut national de la recherche agronomique
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