Introduction of Salicornia europaea L. into in vitro culture | Введение в культуру in vitro Salicornia europaea L.

anglais. Glasswort or Salicornia (Salicornia europaea L.) is a highly sought raw material for the production of a natural salt substitute. The research goal is to develop a technology for introducing glasswort into an in vitro culture. The methods of cultivating meristems and callus cultures were studied. To cultivate meristems, an apical bud tip was used as an explant. To obtain a callus tissue, stem and leaf fragments were placed on MS medium with IAA, 2 mg/L, and kinetin, 0.2 mg/L. To study the influence of various factors on germination, seeds were soaked in sterile tap water and in solutions of gibberellin, cytokinin, auxin and NaCl, and were also subjected to cold stratification (independently and with subsequent placement on a Knop agar medium). Glasswort seeds were sterilized with various antiseptics: 70% alcohol, 10% aqueous solution of sodium hypochlorite (known as "Belizna"), amoxicillin and 3% hydrogen peroxide. It was determined that the highest seed germination rate (90%) was observed on the Knop medium after seed treatment with a suspension of the Scenedesmus green algae, as well as after preliminary cold stratification (70%). The most effective method of seed sterilization turned out to be the alcohol treatment followed by sodium hypochlorite treatment. A comparative analysis of seed germination rate on filter paper in Petri dishes, Knop agar medium, MS (hormone-free) was carried out. The experiment showed low germination rate (16-27%), as well as long periods of seed germination (more than 10 days) in Petri dishes with filter paper and on MS medium. The shortest germination time was 7 days and high germination rate were noted in the control sample (60%) on Knop medium. This medium is recommended for quickly obtaining sterile explants. The most suitable type of microclonal propagation for glasswort is the preparation of a callus tissue followed by inducing organogenesis or embryogenesis.

russe. Солерос, или саликорния (Salicornia europaea L.) – востребованное сырье для производства натурального заменителя соли. Цель исследования - разработка технологии введения саликорнии в культуру in vitro. Были изучены методы культивирования меристем и каллусных культур. Для культивирования меристем в качестве экспланта использовали кончик верхушечной почки. Для получения каллусной ткани фрагменты стебля и листьев помещались на среду МС с ИУК, 2 мг/л, и кинетином, 0,2 мг/л. Для изучения влияния различных факторов на всхожесть семена замачивали в стерильной водопроводной воде и в растворах гиббереллина, цитокинина, ауксина и NaCl, а также подвергали холодовой стратификации (независимо и с последующим помещением на агаризованную среду Кнопа). Семена саликорнии стерилизовали различными антисептиками: 70% спиртом, 10% водным раствором гипохлорита натрия ("Белизна"), амоксициллином и перекисью водорода 3%. Определили, что наибольшая всхожесть семян (90%) наблюдалась на среде Кнопа после обработки семян суспензией зеленых водорослей рода Scenedesmus, а также после предварительной холодовой стратификации (70%). Самым эффективным методом стерилизации семян оказался метод обработки спиртом с последующей обработкой гипохлоритом натрия. Проведен сравнительный анализ всхожести семян на фильтровальной бумаге в чашках Петри, агаризованной среде Кнопа, МС (безгормональной). Эксперимент показал низкую всхожесть (16-27%), а также длительные сроки прорастания семян (более 10 сут.) в чашках Петри с фильтровальной бумагой и на среде МС. Самые короткие сроки прорастания – 7 сут. и высокая всхожесть в контроле (60%) отмечены на среде Кнопа. Данная среда рекомендуется для быстрого получения стерильных эксплантов. Наиболее подходящим для саликорнии типом микроклонального размножения является получение каллусной ткани с последующей индукцией органогенеза или эмбриогенеза.