Glucagon-like peptide 1 level and risk of death within 90 days after intensive care unit admission: A substudy of the IVOIRE cohort
2025
Jacquier, Marine | Tavernier, Annabelle | Quenot, Jean-Pierre | Masson, David | Ksiazek, Eléa | Fournel, Isabelle | Grober, Jacques | Service de Réanimation Médicale (CHU de Dijon) ; Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon) | Lipides et transfert des lipides dans l'inflammation et le sepsis : LIPNESS (CTM UMR 1231) (LIPNESS) ; Center for Translational and Molecular medicine [Dijon - UMR1231] (CTM) ; École Pratique des Hautes Études (EPHE) ; Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon ; Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Université Bourgogne Europe (UBE)-École Pratique des Hautes Études (EPHE) ; Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon ; Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Université Bourgogne Europe (UBE) | Laboratoire d'Excellence : Lipoprotéines et Santé : prévention et Traitement des maladies Inflammatoires et du Cancer (LabEx LipSTIC) ; École Pratique des Hautes Études (EPHE) ; Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL) ; UNICANCER-UNICANCER-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Fédération Francophone de la Cancérologie Digestive, FFCD-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS BFC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC) ; Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Institut Agro Dijon ; Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Université de Montpellier (UM)-Université Bourgogne Europe (UBE) | Institut Agro Dijon ; Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro) | Plateforme d’Investigation Technologique [Centre d’Investigation Clinique 1432 module Plurithématique - Dijon] (PIT) ; Cognition, Action, et Plasticité Sensorimotrice [Dijon - UMR 1093] (CAPS) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Bourgogne Europe (UBE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Bourgogne Europe (UBE)-Centre d'Investigation Clinique 1432 (Dijon) - Module Plurithématique : Périnatalité Cancérologie Handicap et Ophtalmologie (CIC-P803) ; Direction Générale de l'Organisation des Soins (DGOS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Bourgogne Europe (UBE)-Direction Générale de l'Organisation des Soins (DGOS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | Centre d'Investigation Clinique 1432 (Dijon) - Epidemiologie Clinique/Essais Cliniques (CIC-EC) ; Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Bourgogne Europe (UBE) | Center for Translational and Molecular medicine [Dijon - UMR1231] (CTM) ; École Pratique des Hautes Études (EPHE) ; Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon ; Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Université Bourgogne Europe (UBE) | The original study was funded bythe French ministry of health (ProgrammeHospitalier de Recherche Clinique regional)grant. The laboratory analyses presented herewere supported by a French Government grantmanaged by the French National ResearchAgency under the program “Investissementsd’Avenir” with reference ANR-11-LABX-0021(LipSTIC Labex).
International audience
Afficher plus [+] Moins [-]anglais. Background Elevated plasma levels of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) have been associated with poor clinical outcome in patients with sepsis. This study investigated the association between GLP-1 levels, and survival at 90 days in a large cohort of critically ill patients. Methods All patients aged ≥ 18 years admitted to the intensive care unit (ICU) in a large university hospital, and receiving ≥1 life support therapy for organ failure were eligible for inclusion. Plasma samples were taken within 24h of ICU admission. We measured GLP-1 using a commercial ELISA kit. Cumulative probability of death at 90 days (D90) was plotted using the Kaplan-Meier method by quartiles of GLP-1. The effect of GLP-1 quartile on D90 survival was analyzed using a Cox proportional hazards model. Results A total of 507 patients had GLP-1 dosage; mean age 64.5 ± 14.5 years; 179 (35.3%) women. GLP-1 levels ranged from 0.03 to 129.2 (median 7.3[IQR:3.3;19.1]). Higher mean age, SOFA, SAPS II, and LPS 3HM were found in patients with higher GLP-1 quartile by univariate analysis. Overall, 229 patients (45.2%) died within 90 days. The cumulative probability of death was significantly associated with GLP-1 quartile (p log rank<0.0001). After adjustment for age, SOFA, renal replacement therapy and vasopressor treatment, a significantly increased risk was observed only for patients with the highest quartile of GLP-1 (adjusted hazard ratio 1.65 [1.06; 2.56] for 4 th vs 1 st quartile of GLP-1). Conclusion After adjusting for demographic and clinical characteristics, only the highest quartile of GLP-1 remained independently associated with an increased risk of death at 90 days after admission to ICU.
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Informations bibliographiques
Cette notice bibliographique a été fournie par Institut national de la recherche agronomique
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