In vitro CULTURE OF RUMEN CILIATE PROTOZOA BASED ON Parmentiera aculeata Kunth MEDIUM | CULTIVO in vitro DE PROTOZOARIOS CILIADOS DEL RUMEN EN UN MEDIO A BASE de Parmentiera aculeata Kunth

anglais. The present research aims to measure the ciliated protozoa concentration, pH, the concentration of volatile fatty acids (VFA) and the in-vitro dry matter degradation in a culture environment based Parmentiera aculeata Kunth. The treatments were: T1, 300 µL of Avena sativa; T2, T3 and T4 had 150, 300 y 450 µL of P. aculeata Kunth, respectively; and T5, 300 µL of Chenopodium ambrosioides L. Every treatment was inoculated with ruminal fluid and incubated for 3, 6, 12, 24, 48 and 72 hours to 38±0.5 °C. Based on a randomly experimental design, the data was analyzed by GLM and the means were compared with Tukey (p≤0.05) while the protozoa concentration was analyzed with a rank test. There were differences in the protozoa concentration and pH between treatments; T3 and T4 had the largest amounts (p≤0.05) compared with the other treatments, especially with T5. There was no difference (p≤0.05) in the acetic acid concentration between T1, T2 and T3 compared with T4 at 72 hours and with T5 from 6 hours of incubation, besides for the concentration of butyric acid T5 had the lowest amount (p≤0.05) at 72 hours. The smallest concentration of total VFA was for T4 and T5 from 48 hours. P. aculeata Kunth used like subtract helps to preserve for 3 days a ciliated protozoa population of 104 without alterate the fermentation process.Keywords: Agroforestry, Livestock, Animal nutrition, Wildlife rumen.Â

espagnol; castillan. El presente estudio se realizó para medir la concentración de protozoarios ciliados, el pH, la concentración de AGV y la Degradación in vitro de la materia seca en un medio de cultivo a base de Parmentiera aculeata Kunth. Los tratamientos fueron: T1, 300 µL de Avena sativa; T2, T3 y T4 fueron 150, 300 y 450 µL de P. aculeata Kunth, respectivamente; y T5, 300 µL de Chenopodium ambrosioides L. (planta desfaunante). Cada tratamiento se inoculó con fluido ruminal y se incubaron durante 3, 6, 12, 24, 48 y 72 h a 38±0.5 °C. En un diseño al azar; los datos se analizaron con GLM y las medias se compararon con Tukey (p < 0.05), mientras que la cantidad de protozoarios se analizaron con la prueba de suma de rangos. Hubo diferencias en la concentración de protozoarios ciliados y el pH entre los tratamientos, T3 y T4 tuvieron las mayores cantidades (p<0.05) con respecto al resto de los tratamientos, principalmente con T5. Hubo diferencia (p<0.05) en la concentración de ácido acético entre T1, T2 y T3 con respecto a T4 a las 72 h y con T5 desde las 6 h de incubación, además, para ácido butí­rico, el T5 tuvo la menor concentración (p<0.05) a las 72 h. La menor concentración de AGV totales fue para T4 y T5 desde las 48 h. P. aculeata Kunth en medio de cultivo permitió conservar durante 3 dí­as una población de 104 protozoarios ciliados, sin alterar el patrón de fermentación.