Micropropagation of Trichopilia suavis Lindl. & Paxton | Micropropagação de Trichopilia suavis Lindl. & Paxton

anglais. Trichopilia suavis is one of the important representatives of the genus Trichopilia, which can be used as a potted plant for the interior design. also, its beautiful inflorescences are added unusual element to bouquet compositions and actively used in the production of perfumes. This study was carried out in order to develop and improve micropropagation method for mass clonal production of T. suavis through protocorm culture. Half-strength Murashige and Skoog culture medium (½) has been modified  by adding different organic components and growth regulators. The protocorms obtained from seeds germinated by asymbiotic method were used as explants. The results showed that the optimal treatment for formation of new protocorms (7.50 ± 0.7 units per protocorm) was obtained by culture on ½ MS medium with 0.5 mg L-1 of 6-Benzylaminopurine (6-BAP) and 100 mL L-1 of coconut water. At the stage of rooting, the highest number and length of roots (7.0 ± 0.45 units per plantlet, 2.64 ± 0.18 cm) were obtained through subsequent cultivation of plantlets on ½ MS medium with 0.5 mg L-1 indolyl-3-butyric acid (IBA), 1.0 g L-1 charcoal with the addition of 50 g L-1 of banana puree. The obtained seedlings were successfully adapted in a substrate consisting of bark, perlite and peat in a ratio of 1:1:1.

portugais. Trichopilia suavis Lindl. & Paxton é um dos representantes mais importante do gênero Trichopilia, que pode ser usado como vaso de plantas para decoração de interiores. além disso, suas belas inflorescências são um elemento incomum adicionado às composições de buquês e usado ativamente na produção de perfumes. Este estudo foi realizado com o objetivo de desenvolver e aprimorar o método de micropropagação para produção clonal massal de T. suavis através do cultivo de protocormos. O meio de cultura de MS (½) foi modificado pela adição de diferentes componentes orgânicos e reguladores de crescimento. Os protocormos obtidos de sementes germinadas por método assimbiótico foram utilizados como explantes. Os resultados mostraram que no tratamento com ½ MS com 0,5 mg L-1 de 6-Benzilaminopurina (6-BAP) e 100 mL L-1 de água de coco foi considerado ótimo para formação de novos protocormos (7,50 ± 0,7 unidades por protocormo). Na fase de enraizamento, o maior número e comprimento de raízes (7,0 ± 0,45 unidades por plântula, 2,64 ± 0,18 cm) foram obtidos através o cultivo subsequente de plântulas em meio ½ MS com 0,5 mg L-1 de ácido indolil-3-butírico (IBA), 1,0 g L-1 de carvão com adição de 50 g L-1 de purê de banana. As mudas obtidas foram aclimatadas com sucesso em um substrato composto por casca, perlita e turfa na proporção de 1:1:1.