Effect of pyridine compounds on the biochemical status of blood of guinea pigs infected with BLV | Влияние производных пиридина на биохимический статус крови морских свинок, инфицированных ВЛКРС

anglais. The was conducted to evaluate the prophylactic antiviral efficacy of pyridinium derivatives containing a quinoxaline and oxazine core against the bovine leukaemia virus (BLV). The experiment was performed on 4 groups of guinea pigs (5 individuals in each). Animals of the 1st and 2nd groups were injected intraperitoneally with derivatives of 3,4-dihydroquinoxalin-2-one (20 mg/kg) and 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-one (15 mg/kg), respectively. Two hours after the administration of the drugs, animals of these groups, as well as individuals of the 3rd group, were infected intraperitoneally with lymphocytes isolated from blood of a cow with leukaemia. Guinea pigs of the 4th group remained intact (negative control). On the 30th, 90th and 180th days after inoculation with the virus, blood was collected for diagnostic and biochemical studies. Infection of guinea pigs with BLV caused a pronounced transformation: the concentration of liver enzymes (AST, ALT) increased 1.29-1.35 times, alkaline phosphatase –1.45 times, creatinine – 1.53 times, while the urea level decreased 1.16 times, total bilirubin –1.44 times, cholesterol –1.34 times. The virus carriage was confirmed by the immunofluorescence method in 100% of animals, and the antibody titre by the end of the experiment averaged 1:512. The use of the studied drugs contributed to the normalization of biochemical parameters by the 180th day. The best effect was observed when using the 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-one derivative. In individuals of this group, only a slight tendency to increase, compared to the negative control, the concentration of ALT 1.06 times, creatinine –1.16 times and total protein –1.1 times was observed. Diagnostic testing revealed a decrease in the viral load when treated with the 3,4-dihydroquinoxalin-2-one derivative (virus titre 1:32-1:64) and the absence of antigen in the blood when treated with the 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-one derivative.

russe. Цель исследования - оценка профилактической противовирусной эффективности производных пиридина, содержащих ядро хиноксалина и оксазина, против вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС). Эксперимент выполняли на 4 группах морских свинок (по 5 особей в каждой). Животным 1-й и 2-й групп внутрибрюшинно вводили соответственно производные 3,4-дигидрохиноксалин-2-она (20 мг/кг) и 3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-2-она (15 мг/кг). Через 2 ч после введения препаратов животных этих групп, а также особей 3-й группы внутрибрюшинно инфицировали лимфоцитами, выделенными из крови больной лейкозом коровы. Морские свинки 4-й группы – оставались интактными (негативный контроль). На 30-е, 90-е и 180-е сутки после инокуляции вирусом проводили отбор крови для диагностических и биохимических исследований. Инфицирование морских свинок ВЛКРС вызывало выраженную трансформацию концентрация печеночных ферментов (АСТ, АЛТ) увеличивалась в 1,29…1,35 раза, щелочной фосфатазы – в 1,45 раза, креатинина – в 1,53 раза, одновременно уровень мочевины снижался в 1,16 раза, общего билирубина – в 1,44 раза, холестерина – в 1,34 раза. Носительство вируса было подтверждено иммунофлюоресцентным методом у 100% животных, а титр антител к концу эксперимента составил в среднем 1:512. Применение изучаемых препаратов способствовало нормализации биохимических показателей к 180-м суткам. Лучший эффект отмечен при использовании производного 3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-2-она. У особей этой группы наблюдали только незначительную тенденцию к увеличению, по сравнению с негативным контролем, концентрации АЛТ в 1,06 раза, креатинина – в 1,16 раза и общего белка – в 1,1 раза. Диагностические исследования выявили снижение вирусной нагрузки при обработке производным 3,4-дигидрохиноксалин-2-она (титр вируса 1:32…1:64) и отсутствие антигена в крови при обработке производным 3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-2-она.