Compatibilidade de Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Paecilomyces lilacinus, com ácido borico, sulfato de zinco e vinhaça concentrada

Orientador: Prof(a). Dr(o) Sérgio Miguel Mazaro

Trabalho de Conclusão de Curso (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Agrárias, Curso de Especialização em Fitossanidade

Inclui referências

Resumo: É essencial realizar testes de compatibilidade entre microrganismos e micronutrientes antes de realizar a mistura de tanque. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a compatibilidade dos microrganismos B. subtilis e B. licheniformis, Paecilomyces lilacinus, com boro, zinco. As análises foram realizadas em laboratório credenciado pelo MAPA, foram colocados 100 microlitros de cada amostra em contato com micronutrientes em temperatura de 45°C e espalhados nas placas de Petri com auxílio de uma alça Drigalski contendo meio de cultura Agar Triptona de Soja (TSA) para bactérias e Agar Batata dextrose (BDA) para fungos. As placas ficaram na incubadora de 24 a 72 horas em uma temperatura de 28 ± 2oC e então avaliadas, sendo que a quantificação e os resultados foram expressos em Unidades Formadoras de Colônias (UFC). Foi elaborado uma tabela para avaliar a diferença em percentual do tratamento em comparação com a testemunha. De acordo com os resultados obtidos B. subtilis e B. licheniformis demostraram melhor viabilizada nas misturas de calda. Os tratamentos 2, 4 e 6 demostrou incompatibilidade de Paecilomyces lilacinus com as caldas avaliadas

Abstract: It is essential to perform compatibility tests between microorganisms and micronutrients before performing tank mixing. The present study aimed to evaluate the compatibility of the microorganisms B. subtilis and B. licheniformis, Paecilomyces lilacinus, with boron and zinc. The analyses were performed in a laboratory accredited by MAPA, 100 microliters of each sample were placed in contact with micronutrients at a temperature of 45°C and spread on Petri dishes with the aid of a Drigalski loop containing Tryptone Soy Agar (TSA) culture medium for bacteria and Potato Dextrose Agar (PDA) for fungi. The plates remained in the incubator for 24 to 72 hours at a temperature of 28 ± 2°C and then evaluated, and the quantification and results were expressed in Colony Forming Units (CFU). A table was prepared to evaluate the difference in percentage of the treatment compared to the control. According to the results obtained, B. subtilis and B. licheniformis demonstrated better viability in the spray mixtures. Treatments 2, 4 and 6 demonstrated incompatibility of Paecilomyces lilacinus with the spray mixtures evaluated