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Contamination patterns of Listeria spp. in pork processing plants using random amplified polymorphic DNA
2005
Ha, S.Y. (Kangwon National University, Chunchon, Republic of Korea) | Choi, W.S. (Dongguk University, Gyeongju, Republic of Korea) | Bahk, G.J. (Korea Health Industry Development Institute, Seoul, Republic of Korea) | Hong, C.H. (Kangwon National University, Chunchon, Republic of Korea), E-mail: hongch@kangwon.ac.kr
This study was carried out to understand the contamination patterns of Listeria in pork processing plants. A total of 402 samples were collected from carcass, pork during processing, surfaces of equipment and environment, and 238 isolates of Listeria species were identified. L. innocua was found in 64.7% of the isolates, L. monocytogenes in 33.2%, and L. welshimeri in 2.1%. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis performed to investigate the origin and routes of Listeria contamination, showed 21 composite types of L. monocytogenes and 26 composite types of L. innocua. It was confirmed that Listeria contamination begins with contaminated incoming carcass and ever-present contaminants in the processing environments.
Afficher plus [+] Moins [-]Cytogenetic and molecular analysis of a european wild boar Sus scrofa scrofa and domestic swine Sus scrofa domesticus | Análise cromossômica e molecular do javali europeu Sus scrofa scrofa e do suíno doméstico Sus scrofa domesticus
2003
Danilo Lucano Gimenez | Lígia Souza Lima Silveira da Mota | Rogério Abdallah Curi | Guilherme Jordão de Magalhães Rosa | Marcos Aparecido Gimenes | Catalina Romero Lopes | Edmundo José de Lucca
The aim of theis study was analyse different wild boars breeding in São Paulo state, entending to identify boars "pure" as well as hybrid boars from mate with domestic swine. | A presente investigação teve como objetivos: analisar animais presentes em diferentes criações de javalis no estado de São Paulo, com o intuito de auxiliar a identificação de javalis "puros" assim como javalis híbridos provenientes do cruzamento com o suíno doméstico, para tanto foram utilizadas avaliação do fenótipo dos animais, análises citogenéticas e da técnica molecular de RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA).O estudo do número de cromossomos nas células diplóides em 104 animais destinados a análise citogenética e fenotípica, revelou polimorfismo de 2n=36, 37 e 38 cromossomos. Por meio da técnica de bandamento GTG foi possível identificação da translocação Robertsoniana entre os cromossomos 15 e 17 como responsável por esse polimorfismo. Todavia, somente com a análise citogenética isolada, não foi possível determinar se a origem desse polimorfismo é decorrente das hibridações com o suíno doméstico ou se são características inerentes ao javali. Contudo, quando associado a análise citogenética com as características fenotípicas, foi possível identificar a existência de hibridações. A análise citogenética nos animais submetidos a técnica de RAPD, revelou 2n=36 cromossomos nos 16 javalis assim como 2n=38 cromossomos nos 11 suínos e, por meio dessa técnica, foram possíveis agrupamentos, separando o suíno doméstico, javali e um possível híbrido revelando-se uma técnica com potencial no auxílio da identificação de híbridos.
Afficher plus [+] Moins [-]Análise cromossômica e molecular do javali europeu Sus scrofa scrofa e do suíno doméstico Sus scrofa domesticus
2003
Danilo Lucano Gimenez | Lígia Souza Lima Silveira da Mota | Rogério Abdallah Curi | Guilherme Jordão de Magalhães Rosa | Marcos Aparecido Gimenes | Catalina Romero Lopes | Edmundo José de Lucca
A presente investigação teve como objetivos: analisar animais presentes em diferentes criações de javalis no estado de São Paulo, com o intuito de auxiliar a identificação de javalis "puros" assim como javalis híbridos provenientes do cruzamento com o suíno doméstico, para tanto foram utilizadas avaliação do fenótipo dos animais, análises citogenéticas e da técnica molecular de RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA).O estudo do número de cromossomos nas células diplóides em 104 animais destinados a análise citogenética e fenotípica, revelou polimorfismo de 2n=36, 37 e 38 cromossomos. Por meio da técnica de bandamento GTG foi possível identificação da translocação Robertsoniana entre os cromossomos 15 e 17 como responsável por esse polimorfismo. Todavia, somente com a análise citogenética isolada, não foi possível determinar se a origem desse polimorfismo é decorrente das hibridações com o suíno doméstico ou se são características inerentes ao javali. Contudo, quando associado a análise citogenética com as características fenotípicas, foi possível identificar a existência de hibridações. A análise citogenética nos animais submetidos a técnica de RAPD, revelou 2n=36 cromossomos nos 16 javalis assim como 2n=38 cromossomos nos 11 suínos e, por meio dessa técnica, foram possíveis agrupamentos, separando o suíno doméstico, javali e um possível híbrido revelando-se uma técnica com potencial no auxílio da identificação de híbridos.
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