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Mechanisms of formation and reactivity of imogolite types material
2012
Rose, Jérôme | Levard, Clément | Thill, Antoine | Masion, Armand | Chaurand, Perrine | Doelsch, Emmanuel | Basile-Doelsch, Isabelle | Bottero, Jean Yves
Reactivity of nanopar8cles represents a central issue for many laboratories around the world. Among many supported efforts the control of the morphology of nanopar8cles is mo8vated by the fact that morphology strongly influence the proper8es of the final products. Among the vast family of available nanopar8cles, imogolite is a clay nanotube for which perfect control of the diameter is possible. Imogolites were first observed in volcanic soils[1]. They are natural aluminosilicate nanotubes having the general formula (OH)3Al2O3SiOH with a 2 nm external diameter and up to micrometers in length. The impressive monodispersity in imogolite nanotube diameter has mo8vated research on their forma8on mechanism. Synthesis protocols to produce imogolite were quickly developed. Farmer et al. were the first to obtain synthe8c imogolite using low concentra8ons of AlCl3 and SiO 2 monomers as star8ng materials (millimolar concentra8ons of the reagents) [2]. However, the produc8on of large amount of imogolite or imogolite type materials remained challenging for long 8me. We will present our most recent results concerning the possibility to produce imogolite type materials from highly concentrated stock solu8ons. We will also detail the possibility to form double wall Al- Ge nanotubes and the different stages of their forma8on [3-7]. We will then detail the surface reac8vity of these nanotubes toward metals at he lab scale as well as in natural soil. (Résumé d'auteur)
Afficher plus [+] Moins [-]Chlordécone aux Antilles : évolution des systèmes de culture et leur incidence sur la dispersion de la pollution
2012
Jannoyer-Lesueur M. | Cattan P. | Monti D. | Saison C. | Voltz M. | Woignier T. | Cabidoche Y.M.
La chlordécone, insecticide organochloré, était utilisée pour lutter contre le charançon du bananier (Cosmopolites sordidus) de 1971 à 1993. La chlordécone est peu mobile et se dégrade à une vitesse très lente, voire nulle dans les sols aérés. Sa persistance est donc longue, et la dépollution artificielle n'est pas opérationnelle actuellement. Cependant les sols restent fertiles même si ils constituent la principale réserve et source de pollution. Il faut donc gérer cette pollution. Cela implique des changements au sein des agrosystèmes, tant sur le choix des productions possibles que sur certaines pratiques agronomiques pour réduire les impacts sanitaires. Pour les espèces cultivées sur les parcelles polluées, certains organes sont très contaminés (tubercules), d'autres indemnes (fruits d'arbres, banane, ananas, tomate, etc.). Un outil de gestion est disponible pour les producteurs afin d'anticiper le choix des cultures et de réduire le risque d'exposition des consommateurs. Réciproquement, les systèmes de culture ont une incidence sur la dispersion de la molécule à l'échelle d'une parcelle et d'un bassin versant. La chlordécone contamine les ressources et les organismes aquatiques via les eaux de percolations issues des parcelles polluées. Cet article fait le point sur les principaux résultats disponibles et les projets en cours sur la gestion des agrosystèmes et les processus de transferts de la chlordécone vers l'environnement ainsi que leurs impacts sur les écosystèmes aquatiques. (Résumé d'auteur)
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