[Coconut water solution to freeze caprine semen].

Semen extenders based on egg yolk and milk have been widely used in seminal preservation. However, they present health risks due to the transmission of pathogens. Therefore, new studies have emerged seeking for a diluent of vegetable origin, capable of guaranteeing sperm quality and eliminating the risk of contamination presented by that of animal origin. In light of the above, a meta-analytical review was conducted to determine the effect of coconut water as a seminal extender for small ruminants’ sperm preservation. Studies that met the inclusion criteria were retrieved from PubMed, Science Direct, Scopus, and Web of Science. According to the selection criteria of this study, 88 independent comparisons were obtained from the nine studies included in the meta-analysis. The weighted mean difference (WMD) between treatments with coconut water (diluents including coconut water) and control treatments (diluents without the addition of coconut water) was evaluated using the random-effects model of meta-analysis. Heterogeneity was explored by meta-regression and subgroup analysis, performed using as covariate: type of coconut water, types of control treatment to which coconut water was contrasted, type of preservation, preservation time, and animal species. The overall results showed that coconut water elicited a positive effect on the total motility of sperm cells from cooled semen (P < 0.05), while for the fresh and cryopreserved semen no significant effect was observed. In addition, coconut water showed a positive effect on membrane integrity of sperm cells from fresh semen (P < 0.05). On the other hand, for cooled semen, a negative result was found (P < 0.05). Therefore, the use of coconut water as a seminal extender proved to be a viable alternative for seminal preservation in small ruminants. Keywords: Coconut water. Extender. Sperm. Sperm quality. | Os diluentes à base de gema de ovo e leite têm sido amplamente utilizados na preservação seminal, entretanto, estes apresentam riscos sanitários pela transmissão de patógenos. Portanto, novos estudos têm surgido na busca por um diluente de origem vegetal, capaz de assegurar a qualidade espermática e ao mesmo tempo eliminar o risco de contaminação apresentado por aqueles de origem animal. Em função do exposto, uma revisão meta-analítica foi conduzida para determinar o efeito da água de coco como diluente seminal para a preservação de espermatozoides de pequenos ruminantes. Quatro bases de dados foram utilizadas para realizar as buscas bibliográficas, sendo estas PubMed, Science Direct, Scopus e Web of Science. Foram obtidas 88 comparações independentes dos 09 estudos selecionados, conforme os critérios de seleção deste estudo. A diferença média ponderada (DMP) entre os tratamentos com água de coco (diluentes com inclusão de água de coco) e tratamentos controle (diluentes sem adição de água de coco) foi avaliada por meio da utilização de um modelo de efeitos aleatórios. Para avaliar a heterogeneidade, foram realizadas análises de meta-regressão e subgrupo, utilizando como covariável: tipo de água de coco, tipo de tratamento controle ao qual a água de coco foi contrastada, tipo de preservação, tempo de preservação e espécie animal. A água de coco resultou em um incremento sobre a variável motilidade total para sêmen resfriado (P < 0,05), ao passo que, para o sêmen fresco e criopreservado, não foi observado qualquer efeito significativo. Para a variável integridade de membrana, observou-se um efeito positivo para sêmen fresco (P < 0,05). Para o sêmen resfriado, foi encontrado um resultado negativo (P < 0,05). O emprego da água de coco como diluente seminal apresentou-se como alternativa viável para a preservação seminal em pequenos ruminantes. Palavras-chave: Água de coco. Diluente. Espermatozoide. Qualidade espermática. | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

O objetivo deste trabalho foi avaliar o diluente ACP-102c na criopreservação do sêmen ovino em comparação com o diluidor tris-glicose-gema (TRIS) e o sêmen fresco. Foram coletados 48 ejaculados de quatro ovinos, sendo tomadas duas alíquotas por ejaculado para diluição e criopreservação em ACP-102c ou TRIS e uma terceira alíquota utilizada para análise do sêmen fresco. O sêmen fresco e o criopreservado em ambos os diluidores foram avaliados para viabilidade, integridade de membrana plasmática e acrossomal, teste hiposmótico, fragmentação do DNA e de motilidade espermática. Após descongelamento, ambos os diluidores não diferiram para viabilidade espermática, integridade de membrana plasmática e acrossomal, fragmentação de DNA e nas variáveis quantitativas e qualitativas de velocidade espermática, mas diferiram no teste hiposmótico, motilidade total e progressiva e amplitude lateral da cabeça, bem como em todas as variáveis de motilidade avaliadas, exceto linearidade e progressividade, após duas horas de incubação à 37 oC. Houve variabilidade entre reprodutores na motilidade total e progressiva do sêmen criopreservado em ACP-102c após descongelamento. O diluidor ACP-102c conferiu menor proteção aos espermatozoides ovinos contra danos do congelamento quando comparado ao TRIS, mas o aprimoramento de sua formulação e protocolos mais adequados de congelação poderão torná-lo uma alternativa na congelação do sêmen ovino. PALAVRAS-CHAVE: ACP-102c; criopreservação; sêmen ovino.

O objetivo do presente estudo foi investigar efeito do ACP 406® como meio de cultivo base na sobrevivência e desenvolvimento in vitro de folículos pré-antrais de cabra inclusos em tecido ovariano.Realizou-se a coleta de 2 ovários em cada um dos 4 animais fornecidos pelo abatedouro. Em cada par de ovários coletados foram extraídos 18 fragmentos onde 2 fragmentos selecionados aleatoriamente foram imediatamente fixados para avaliação histológica de rotina (controle não cultivado). Os fragmentos restantes (n=16) foram individualmente cultivados in vitro durante 2 ou 6 dias. Os seguintes meios de cultivo foram avaliados: α-MEM (α-MEM isoladamente, sem suplementação adicional); α-MEM+ (α-MEM suplementado); ACP (unicamente água de coco em pó - ACP®406); ou ACP+ (ACP 406® suplementado).O meio de cultivo foi substituído totalmente os dias 2 e 4. Os parâmetros avaliados foram os seguintes: (i) sobrevivência folicular, (ii) crescimento folicular, (iii) produção hormonal e (iv) produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) no meio de cultivo.Após ocultivo, quando o ACP e α-MEM foram comparados na mesma condição, isto é, com ou sem suplementação, a percentagem de folículos morfologicamente normais foi semelhante (p> 0,05) entre os tratamentos. No geral, em comparação ao tratamento controle não-cultivado, observou-se uma redução (p< 0,05) na porcentagem de folículos primordiais, concomitante a um aumento (p< 0,05) na taxa de desenvolvimento de folículos, indicando que ocorreu ativação do folículo primordial. No entanto, no dia 6 de cultivo, a porcentagem de ativação de folículos primordiais, a produção de espécies reativas de oxigenioe os diâmetros foliculares e oocitários foram semelhantes (p> 0,05) entre os tratamentos. Em conclusão, o ACP+ tem uma eficiência equivalente ao MEM+ em manter a sobrevivência e o desenvolvimento de folículos pré-antrais caprinos in vitro. No entanto, o ACP tem a vantagem de ser um produto natural a um custo menor e pode ser um meio alternativo para a cultura de folículos in vitro. | The aim of the present study was to investigate the effect of ACP 406® as a base culture medium on the survival and in vitro development of preantral follicles of goat included in ovarian tissue. Two ovaries were collected in each of the four animals provided by the slaughterhouse. In each pair of ovaries were collected 18 fragments where 2 randomly selected fragments were immediately fixed for routine histological evaluation (uncultivated control). The remaining fragments (n=16) were individually cultured in vitrofor 2 or 6 days. The following culture media were evaluated: α-MEM (α-MEM alone, without additional supplementation); α-MEM+ (α-MEM supplemented); ACP (only coconut water powder - ACP®406); or ACP+ (ACP 406® supplemented). The parameters evaluated were: (i) follicular survival, (ii) follicular growth, (iii) hormonal production and (iv) production of reactive oxygen species (ROS) in the culture medium. After culture, when ACP and α-MEM were compared in the same condition, with or without supplementation, the percentage of morphologically normal follicles was similar (p> 0.05) between treatments. In general, in comparison to the uncultivated control treatment, a reduction (p<0.05) in the percentage of primordial follicles was observed, concomitant with an increase (p<0.05) in the rate of follicle development, indicating that activation of the primordial follicle. However, on day 6 of culture, the percentage of activation of primordial follicles, the production of reactive oxygen species, and follicular and oocyte diameters were similar (p> 0.05) between treatments. In conclusion, ACP+ has an equivalent efficiency to MEM+ in maintaining the survival and development of goat preantral follicles in vitro. However, ACP has the advantage of being a natural product at a lower cost and may be an alternative means for in vitro follicle culture.

&lt;div&gt;Objetivou-se comparar o efeito da temperatura de adição do glicerol sobre o sêmen canino diluído em água de coco na forma de pó (ACP-106®) e criopreservado. Coletaram-se doze ejaculados, para avaliação da fração espermática, dividida em duas alíquotas. A primeira foi diluída em ACP-106® com 5% de gema de ovo e 6% de glicerol a 27°C (G27) e a segunda em ACP-106® com 5% de gema de ovo, com a glicerolização a 4°C (G4). As amostras foram congeladas, posteriormente, descongeladas e submetidas às avaliações de morfologia, integridade acrossomal, teste hipo-osmótico e percentual de vivos. Não se observou diferença entre as temperaturas de adição do glicerol em todos os parâmetros. Na análise computadorizada, também não se evidenciou diferença entre os grupos na motilidade total e progressiva, percentual de espermatozoides com velocidade rápida e média, e velocidade média da trajetória (VAP) dos espermatozoides com velocidade rápida e média, sendo observadas, em G4 e G27, respectivamente, uma motilidade total de 24,45 ± 3,93% e 31,65 ± 3,87% e VAP dos espermatozoides rápidos de 91,24 ± 7,74µm/s e 106,25 ± 3,94µm/s. Conclui-se que a temperatura de adição do glicerol não influencia a qualidade pós-descongelação do sêmen canino diluído em ACP-106®.&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;PALAVRAS-CHAVES: ACP-106®, cão, criopreservação, glicerol, sêmen. &lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;&lt;/div&gt; The aim of the present study was to compare the effect of glycerol addition at two temperatures on canine semen extended and frozen with powdered coconut water extender (ACP-106®). Twelve ejaculates were collected, the sperm-rich fraction was evaluated and further divided into two aliquots. The first aliquot was extended in ACP-106® with 5% egg yolk and glycerol at 27ºC (G27) and the second one was also extended in ACP-106® with 5% egg yolk, with glycerol addition at 4ºC (G4). Samples were frozen, thawed and submitted to evaluations of morphology, acrossomal integrity, hypo-osmotic swelling and alive spermatozoa. No differences were observed between groups after thawing regarding all seminal parameters. In computerized analyzes, it was also not evidenced differences between groups for total and progressive motility, percentual of spermatozoa with fast and medium velocity, and average path velocity (VAP) of spermatozoa with fast and medium velocity, being observed in G4 and G27, respectively, a total motility of 24.45 ± 3.87% and 31.65 ± 3.93% with the VAP of the fast spermatozoa of 91.24 ± 7.74µm/s and 106.25 ± 3.94µm/s. In conclusion, the glycerol temperature addition does not influence the quality of post-thawed canine semen diluted in ACP-106®.&lt;div&gt;&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;KEY WORDS: ACP-106®, cryopreservation, dog, glycerol, semen. &lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;

Objetivou-se comparar o efeito da temperatura de adição do glicerol sobre o sêmen canino diluído em água de coco na forma de pó (ACP-106®) e criopreservado. Coletaram-se doze ejaculados, para avaliação da fração espermática, dividida em duas alíquotas. A primeira foi diluída em ACP-106® com 5% de gema de ovo e 6% de glicerol a 27°C (G27) e a segunda em ACP-106® com 5% de gema de ovo, com a glicerolização a 4°C (G4). As amostras foram congeladas, posteriormente, descongeladas e submetidas às avaliações de morfologia, integridade acrossomal, teste hipo-osmótico e percentual de vivos. Não se observou diferença entre as temperaturas de adição do glicerol em todos os parâmetros. Na análise computadorizada, também não se evidenciou diferença entre os grupos na motilidade total e progressiva, percentual de espermatozoides com velocidade rápida e média, e velocidade média da trajetória (VAP) dos espermatozoides com velocidade rápida e média, sendo observadas, em G4 e G27, respectivamente, uma motilidade total de 24,45 ± 3,93% e 31,65 ± 3,87% e VAP dos espermatozoides rápidos de 91,24 ± 7,74µm/s e 106,25 ± 3,94µm/s. Conclui-se que a temperatura de adição do glicerol não influencia a qualidade pós-descongelação do sêmen canino diluído em ACP-106®. PALAVRAS-CHAVES: ACP-106®, cão, criopreservação, glicerol, sêmen.