Response of five kenaf accessions to shoot regeneration

Английский. This experiment was aimed to study response of five kenaf accession to shoot regeneration and to establish an appropriate regeneration protocol for kenaf. The experiment was performed at Tissue Culture Laboratory Research Institute for Tobacco and Fibre Crops (RITEC), Malang, from June to October 1997. Cotyledons with plumules attached were used as explants and culture medium for callus induction was MS-based medium with BAP (2 mg/l) and NAA (0.5 mg/l). Valli produced in this cultures were transferred into MS-based medium containing BAP (2 mg/l) and GA3 (5 mg/l) for shoot initiation. All shoots obtained were then sub-cultured in MS-based medium without regulators (MSO) for root formation. Rooted shoots (plantlets) were acclimatized in the sterile sand and transferred into sterile soil in the glass house. Results of this experiment showed that the most responsive accessions were Cuba 108/I, followed by KK 60, Hc 48, PI 324922, and CHN/056 H with the average number of shoots per explant 4.32 approx. 4.21, 400 approx. 4.01, 3.05 approx. 2.98, 2.80 approx. 1.47, and 2.72 approx. 2.49, respectively, at 40 days after transferring on shoot regeneration medium. Shoots rooted after 14 days on MSO medium with frequencies of 81.50-93.30 percent. Healthy plantlets survived and grew well in soil media in the glass house. Therefore, an appropriate shoot regeneration protocol for kenaf was found

индонезийский. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari respon lima aksesi kenaf terhadap regenerasi tunas dan menemukan metode regenerasi yang sesuai untuk kenaf. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan, Balai Penelitian Tembakau dan Tanaman Serat (Balittas), Malang, mulai Juni-Oktober 1997. Kotiledon beserta plumulenya digunakan sebagai eksplan. Media yang digunakan untuk induksi kalus adalah MS dasar dengan BAP (2 mg/l) dan NAA (0,5 mg/l). Kalus yang dihasilkan pada media ini kemudian dipindahkan ke media inisiasi tunas yaitu MS dasar yang mengandung BAP (2 mg/l) dan GA3 (5 mg/l). Tunas yang diperoleh kemudian disub-kultur ke media MS dasar tanpa zat pengatur tumbuh (MSO) untuk pembentukan akar. Tunas yang telah berakar (planlets) kemudian diaklimatisasi pada media pasir steril dan ditambah pada tanah steril di rumah kaca. Hasil penelitian menunjukkan bahwa aksesi yang paling responsif adalah Cuba 108/l, diikuti oleh KK 60, Hc 48, PI 324922 dan CHN/056 H dengan jumlah tunas rata-rata per eksplan masing-masing: 4.32 +- 4.21, 4.00 +- 4.01, 3.05 +- 2.98, 2.80 +- 1.47, dan 2.72 +- 2.49, pada 40 hari setelah ditumbuhkan pada media induksi tunas. Tunas berakar pada 14 hari setelah dipindahkan ke media MSO dengan persentase antara 81.50-93.30 persen. Planlet yang sehat tumbuh normal pada media tanah di rumah kaca. Dengan demikian metode regenerasi tunas yang sesuai untuk kenaf telah ditemukan