An early excision variant of the MuDR/Mu transposon family is not associated with a local duplication of the bz1::Mu1 allele [Zea mays L.; maize]

Английский. Late somatic excision resulting in tiny coloured sectors from mutable anthocyanin alleles is a hallmark of the MuDR/Mu family of transposable elements in maize. A spontaneous variant that exhibited sporadic early somatic excision was identified in a line with the bronze1::Mu1 reporter allele, which contains a Mu1 element inserted into the transcription unit. In the variant early line, somatic excision sectors as large as half and quarter kernels were routinely observed; somatic sectors larger than these yielded germinal revertants at a frequency of about 10E-3, in contrast to the exceptionally low (about 10E-5) germinal reversion frequency of mutable alleles in standard Mutator lines. Because local gene duplications followed by recombination can generate revertant alleles at other Mu-induced mutable alleles, we have reinvestigated the region surrounding the bz1::Mu1 allele by DNA blot hybridization. Using bz1 gene probes from a 13 kb genomic region including the bz1 locus, we detected no duplications after NcoI and/or BglII digestion, comparing the bz1::Mu1 allele to its progenitor. The variant Mutator line can program early excision of the a2-mu2 and a2-mu3 mutable alleles through three successive out-crosses. Considered together, these data strongly suggest that a trans-acting, dominant factor unlinked to the anthocyanin reporter alleles is responsible for early excision

итальянский. [L'escissione somatica tardiva, che si traduce in piccolo settori colorati a causa di alleli mutabili per le antocianine, è una caratteristica della famiglia MuDR/Mu di elementi trasponibili nel mais. E' stata identificata una variante spontanea che presentava escissione somatica precoce sporadica in una linea con l'allele reporter bronze1::Mu1, che contiene un elemento Mu1 inserito nell'unità di trascrizione. Nella linea variante precoce sono stati abitualmente osservati settori di escissione somatica larghi come la metà e un quarto delle cariossidi; settori somatici più grandi di questi producevano revertanti germinali alla frequenza di circa 10E-3, in contrasto con la frequenza di reversione germinale eccezionalmente bassa (circa 10E-5) degli alleli mutabili nelle linee Mutator standard. Dato che duplicazioni geniche locali seguite da ricombinazione possono generare alleli reversibili a livello di altri alleli mutabili indotti da Mu, abbiamo ristudiato la regione che circonda l'allele bz1::Mu1 mediante ibridazione blot del DNA. Utilizzando sonde geniche bz1 derivanti da una regione genomica di 13 kb comprendente il locus bz1, non abbiamo individuato duplicazioni dopo digestione con NcoI e/o Bg1II, confrontando l'allele bz1::Mu1 con il suo progenitore. La linea Mutator variante può programmare l'escissione precoce degli alleli mutabili a2-mu2 e a2-mu3 tramite tre esoincroci successivi. Considerati nell'insieme, questi dati fanno ritenere che con tutta probabilità un fattore dominante, trans-agente, non legato agli alleli reporter delle antocianine sia responsabile dell'escissione precoce.]