Reverse transcription-polymerase chain reaction assay for rabies virus detection
Dantas Junior, J.V.(Instituto Oswaldo Cruz) | Kimura, L.M.S.(Pesagro-Rio) | Ferreira, M.S.R.(Instituto Oswaldo Cruz) | Fialho, A.M.(Instituto Oswaldo Cruz) | Almeida, M.M.S.(Instituto Oswaldo Cruz) | Grégio, C.R.V.(Instituto Oswaldo Cruz) | Romijn, P.C.(Pesagro-Rio) | Leite, J.P.G.(Instituto Oswaldo Cruz)
португальский. Este estudo teve por objetivo implantar um protocolo de amplificação genômica, precedida de transcrição reversa (RT-PCR) para o gene da nucleoproteína do vírus da raiva, para a utilização dessa metodologia em laboratórios onde são realizadas investigações para a detecção do vírus rábico. Foram utilizadas 50 amostras de tecido encefálico de animais (44 bovinos, 5 eqüinos e 1 quiróptero) oriundos do Estado do Rio de Janeiro, positivos por imunofluorescência direta e/ou prova biológica para o vírus rábico. A extração do RNA foi feita a partir da suspensão a 10% em PBS pH7,2 do tecido encefálico utilizando-se a metodologia de TRIzolTM (Life Technologies) e o protocolo de RT-PCR descrito por Heaton et al. (1997), incluindo algumas modificações. Dentre as 50 amostras analisadas, 50 foram positivas pela prova biológica e pela RT-PCR e destas, 49 foram positivas pela imunofluorescência direta. Estes resultados demonstram ser este protocolo de RT-PCR uma metodologia sensível, específica, rápida e extremamente valiosa, podendo ser utilizada como rotina em laboratórios que trabalham no diagnóstico de vírus rábico.
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