Rotavirus-like particles: a novel nanocarrier for the gut
Cortes-Perez , Naima (INRA , Jouy-En-Josas (France). UMR 1319 MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé Humaine) | Sapin , Catherine (Université Pierre et Marie Curie, Paris(France). Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) / UMR 538 Trafic membranaire et signalisation dans les cellules épithéliales) | Jaffrelo , Loïc (Université Pierre et Marie Curie, Paris(France). Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) / UMR 538 Trafic membranaire et signalisation dans les cellules épithéliales) | Daou , Sabine (Université Pierre et Marie Curie, Paris(France). Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) / UMR 538 Trafic membranaire et signalisation dans les cellules épithéliales) | Grill , Jean-Pierre (Université Pierre et Marie Curie, Paris(France). Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) / UMR 538 Trafic membranaire et signalisation dans les cellules épithéliales) | Langella , Philippe (INRA , Jouy-En-Josas (France). UMR 1319 MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé Humaine) | Seksik , Philippe (Université Pierre et Marie CurieHôpital Saint-Antoine, ParisParis(France). Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) / UMR 538 Trafic membranaire et signalisation dans les cellules épithélialesService de Gastroentérologie et Nutrition) | Beaugerie , Laurent (Université Pierre et Marie CurieHôpital Saint-Antoine, ParisParis(France). Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) / UMR 538 Trafic membranaire et signalisation dans les cellules épithélialesService de Gastroentérologie et Nutrition) | Chwetzoff , Serge (INRA (France). ) | Trugnan , Germain (Université Pierre et Marie Curie, Paris(France). Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) / UMR 538 Trafic membranaire et signalisation dans les cellules épithéliales)
The delivery of bioactive molecules directly to damaged tissues represents a technological challenge. We propose here a new system based on virus-like particles (VLP) from rotavirus, with a marked tropism for the gut to deliver bio-active molecules to intestinal cells. For this, nonreplicative VLP nanoparticles were constructed using a baculovirus expression system and used to deliver an exogenous biomolecule, the green fluorescent protein (GFP), into either MA104 cells or intestinal cells from healthy and 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-treated mice. Our results show that expression of rotavirus capsid proteins in baculovirus led to the auto assembly of VLP that display similar properties to rotavirus. In vitro experiments showed that VLP were able to enter into MA104 cells and deliver the reporter protein. Intragastric administration of fluorescent VLP in healthy and TNBS-treated mice resulted in the detection of GFP and viral proteins in intestinal samples. Our results demonstrate an efficient entry of non-replicative rotavirus VLP into the epithelial cell line MA104 and provide the first in vivo evidence of the potential of these nanoparticles as a promising safe candidate for drug delivery to intestinal cells.
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Эту запись предоставил Institut national de la recherche agronomique
