Introduction to in vitro culture of phlox paniculata (Phlox paniculata L.) | Введение в культуру in vitro сеянцев флокса метельчатого (Phlox paniculata L.)

Английский. The results of an experiment on using different types of explants for introduction into culture in vitro of 5 promising seedlings of Phlox paniculata L. are presented. The maximum initial number of viable explants (80%) with standard procedure of sterilization was obtained from shoots taken from the cuttings, rooting in a greenhouse on a perlite. The regeneration ability of explants from forced shoots and cuttings rooted in soil substrate was lower (50-53%). Less tissue was infected in the first embodiment, the contamination did not exceed 13%, in other cases the contamination of explants was about 30%. The most unviable and infected were explants from source seedlings from the open ground; contamination and destruction of the source material were 40% each. The proportion of the influence of varieties on the multiplication factor was 35%. At the stage of initiation of the crops with duration of 5 weeks to explants single shoots were formed. For further replication, the shoots were divided into single node segments and planted on fresh nutrient medium of the same composition. On the stage of actual micropropagation branching of regenerates and formation of 1-4 additional shoots per one explant took place. The tendency to the laying on microbacteria axillary shoots with increasing number of transplants. The multiplication factor in the third subcultivation was significantly higher than in the first two. Significant intervarietal differences were identified along the length of the shoots (they varied from 2.3 to 3.5 cm). The data obtained will allow to optimize the conditions for micropropagation of seedlings of Phlox paniculata, to speed up the process of transferring the valuable forms to the State tests.

Русский. Представлены результаты эксперимента по использованию различных типов эксплантов для введения в культуру in vitro 5 перспективных сеянцев флокса метельчатого (Phlox paniculata L.). Максимальное количество жизнеспособных инициальных эксплантов (80% при стандартной схеме стерилизации было получено с побегов, отобранных с черенков, укореняющихся в теплице на перлите. Регенерационная способность эксплантов с выгоночных побегов и с черенков, укорененных на почвенном субстрате, была ниже (50-53%). Меньше инфицированных тканей было в первом варианте, контаминация не превышала 13%, в остальных случаях зараженность эксплантов была около 30%. Самыми нежизнеспособными и инфицированными были экспланты с исходных сеянцев из открытого грунта: контаминация и гибель исходного материала составили по 40%. Доля влияния сорта на коэффициент размножения составила 35%. На этапе инициации культур продолжительностью 5 недель на эксплантах формировались единичные побеги. Для дальнейшего тиражирования побеги разделяли на одноузловые сегменты и высаживали на свежую питательную среду того же состава. На этапе собственно микроразмножения происходило ветвление регенерантов и формирование 1–4 дополнительных побегов на один эксплант. Отмечали тенденцию к закладке на микрорастениях пазушных побегов с увеличением количества пересадок. Коэффициент размножения в третьем субкультивировании был достоверно выше, чем в первых двух. Достоверные межсортовые различия были выявлены по длине побегов (варьирование от 2,3 до 3,5 см). Полученные данные позволят оптимизировать условия микроразмножения сеянцев флокса метельчатого, ускорить процесс передачи ценных форм в Государственное сортоиспытание.