Use of biotechnological methods for the development of new flax genotypes resistant to anthracnose | Использование биотехнологических методов для создания новых генотипов льна, устойчивых к антракнозу

Английский. A series of studies was conducted to develop a selective in vitro system for obtaining flax genotypes resistant to anthracnose. In the medium, where the studied strains of the Colletotrichumlini fungus were cultivated, such amino acids as alanine, glycine, asparagine, cysteine, aspartic acid, glutamic acid, arginine and threonine were detected in 7–50 days. An assumption was made that the presence of asparagine, alanine, glycine, aspartic and glutamic acids in culture filtrates (CF) could stimulate the morphogenetic activity of flax cells under selective in vitro conditions and appropriate CF concentrations. Differentiation of flax genotypes in terms of their resistance to anthracnose includes cultivation of donor plants of immature embryos (IE); aseptic isolation of IE; cultivation of IE using a modified Sh-2 medium containing a CF consisting of a mixture of strains; visual assessment of the formed callus; and differentiation of flax genotypes in terms of their resistance to anthracnose. The amount of the morphogenic callus formed in the first and second passages allows an appropriate differentiation of flax species in terms of the resistance. As a result of in vitro selection, 21 stable culture lines were obtained. When these forms were crossed with susceptible varieties, a recessive inheritance of the anthracnose resistance trait occurred in subsequent generations. As a result, the type of inheritance is difficult to determine. Two hybrid forms were selected (NE-38 x Lenok and NE-38 x Rosinka), which retained the pathogen resistance at the level of 62.5–66.7% in the first and subsequent generations.

Русский. Исследования проводили с целью разработки селективной invitro системы для создания устойчивых к антракнозу генотипов льна. В питательной среде исследуемых штаммов гриба Colletotrichumlini через 7…50 сут. обнаружены аминокислоты аланин, глицин, аспарагин, цистеин, аспарагиновая кислота, глютаминовая кислота, аргинин, треонин. Сделано предположение о взаимосвязи между наличием в культуральных фильтратах (КФ) аспарагина, аланина, глицина, аспарагиновой и глютаминовой кислот и стимулированием морфогенетической активности клеток льна-долгунца в селективных условиях invitro при соответствующем подборе концентраций КФ. Схема дифференцировки генотипов льна по устойчивости к антракнозу включает выращивание растений-доноров незрелых зародышей (НЗ); асептическое изолирование незрелых зародышей; культивирование НЗ на модифицированной среде Sh-2, содержащей КФ смеси штаммов; визуальную оценку сформированных каллусов и дифференцировку генотипов по устойчивости к антракнозу. По количеству сформированного морфогенного каллуса в первом и втором пассажах можно судить о резистентности исследуемых форм льна к антракнозу и дифференцировать их по этому признаку. В результате отбора invitro получена 21 устойчивая линия культуры. При скрещивании этих форм с восприимчивыми сортами в последующих поколениях, в основном, происходит рецессивное наследование признака устойчивости к антракнозу, и его тип сложно определить. Отобраны 2 гибридные формы (НЭ-38 x Ленок и НЭ-38 x Росинка), которые в первом и последующих поколениях сохранили резистентность к патогену на уровне 62,5…66,7%.