Plasma leptin and other metabolic parameters are altered in N.Z.W. [New Zealand White] rabbits treated with beta-agonists
1999
Corino, C. (Milan Univ. (Italy). Istituto di Alimentazione Animale) | Capalbo, R. | Rosi, F. (Milan Univ. (Italy). Istituto di Zootecnia Generale) | Bontempo, V. (Universita del Molise, Campobasso (Italy). Dipartimento di Scienze Animali, Vegetali e dell'Ambiente)
Английский. 27 male N.Z.W. rabbits (2.2 kg starting live weight) were divided into 3 homogeneous groups fed (from 18.00 h to 9.00 h) diets containing different amounts of clenbuterol (C: control diet; T-0.5: control diet plus 0.5 mg/kg clenbuterol; T-1: control diet plus 1 mg/kg clenbuterol). Plasma samples were obtained by ear vein puncture at 9.00 h and at 18.00 h during the 2. week of treatment. Clenbuterol treatment (31 d) increased final live weight (about +8.9 %; P0.01), but did not affected feed intake. Clenbuterol reduced post feeding leptin (-19%; P0.01), insulin (-42%; P0.05), somatostatin (-31%, P0,01) and urea (-20%; P0.01) and increased body temperature (+0.8%; P0.01), plasma NEFA (+10%; P0.05) and IGF-1 (+73%; P0.01). The treatment also increased post feeding and fasting thyroxine (+25% and +22%; P0.01) and reduced fasting plasma leptin (-10%; P0.05), IGF-1 (-35%-, P0.01) and urea (-13%, P0.01). Our data are consistent with the hypothesis that the beta-agonist reduces amino acid oxidation, lipogenesis and induces fatty acids oxidation as an alternative energy source. The hormones investigated may have key roles in nutrient partitioning and growth promoting effects
Показать больше [+] Меньше [-]итальянский. [27 conigli maschi N.Z.B. (peso vivo di partenza 2,2 kg) sono stati divisi in 3 gruppi omogenei alimentati (dalle 18,00 alle 9,00) con diete contenenti quantita' diverse di clenbuterolo (C: dieta di controllo; T-0,5: dieta di controllo piu' 0,5 mg/kg di clenbuterolo; T-1: dieta di controllo piu' 1 mg/kg di clenbuterolo). Campioni di plasma sono stati raccolti dalla vena marginale dell'orecchio alle 9.00 e alle 18.00 durante la seconda settimana di trattamento. Il trattamento con clenbuterolo (31 g) aumentava il peso vivo finale (circa + 8,9%, P0,01), ma non influenzava l'ingestione di alimento. Il clenbuterolo riduceva, dopo l'ingestione alimentare, leptina (-19%, P0,01), insulina (-42%, P0,05), somatostatina (-31%, P0,01) e urea (-20%, P0,01) e determinava un aumento della temperatura corporea (+0,8%, P0,01), dei NEFA plasmatici (+10%, P0,05) e dell'IGF-1 (+73%, P0,01). Il trattamento determinava pure un incremento, dopo ingestione alimentare e dopo digiuno, della tiroxina (+25% e + 22%, P0,01) e una diminuzione, dopo digiuno, di leptina (-10%, P0,05), IGF-1 (-35%, P0,01) e urea (-13%, P0,01) plasmatici. I nostri dati concordano con l'ipotesi che il beta-agonista riduca l'ossidazione degli aminoacidi, la lipogenesi e induca l'ossidazione di acidi grassi come fonte alternativa di energia. Gli ormoni studiati possono rivestire ruoli chiave nella ripartizione dei principi nutritivi e negli effetti di promozione della crescita]
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