[Improvement of Serological Methods for the Diagnosis of the Grapevine Fanleaf Virus (GFLV) and Grapevine Leaf Roll Associated Closterovirus (GLRaV-7)] | Amélioration des méthodes de diagnostic sérologique pour les virus de la court-noué (GFLV) et du clostérovirus associé à l'enroulement foliaire de vigne (GLRaV-7)
2001
Bouyahia, H.
Французский. Un antisérum polyclonal a été produit pour améliorer le diagnostic immunoenzymatique du septième clostérovirus associé à l'enroulement foliaire de la vigne (GLRaV-7). Une méthodologie d'échantillonnage a été établie afin d'améliorer les performances du diagnostic sérologique pour le virus du court-noué. En partant de dix-huit clones de vignes infectées par le GLRaV-7, ont été identifiées deux sources pures du virus (deux clones albanais AA41 et AA42) qui ont été utilisées pour la production du nouvel antisérum polyclonal. Le kit préparé à partir de cet antisérum s'est révélé de loin plus performant que celui utilisé précédemment. La deuxième partie de cette thèse a été consacrée à l'étude de la distribution du GFLV dans la plante et à la variation saisonnière de sa concentration, afin de mettre au point une méthodologie d'échantillonnage adéquate. On a montré que le seul moyen d'atteindre une efficacité supérieure à 90percent pour le diagnostic du GFLV à partir de feuilles, consistait à considérer un échantillon mixte de portions terminales prélevées à partir d'un minimum de trois feuilles recueillies dans deux parties différentes du cep. Quant aux sarments aoûtés, l'échantillon doit être composé d'au moins deux entre-noeuds basaux, prélevés de différents sarments appartenant à leur tour à différents secteurs de la végétation
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Эту запись предоставил Instituto Agronómico Mediterráneo de Zaragoza