Equine semen lipid peroxidation. Methodological approach [artificial insemination]
2000
Stradaioli, G. | Toso, B. (Udine Univ. (Italy). Dipartimento di Scienze della Produzione Animale) | Gennevieve, A. | Magallon, T. | Magistrini, M. (Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Nouzilly (France). Station de Physiologie de la Reproduction et des Comportements)
Английский. Considering the detrimental effects of lipid peroxidation on sperm physiology, we attempted to use malondialdehyde for the evaluation of the process in equine semen, both with and without previous iron-catalysed induction. HPLC in conjuction with fluorimetric detection was employed for this purpose, and it allows us to dose the MDA produced by small number of cells (1 x 10*[7)). Freezing of samples prior of the analysis did not alter the amount of detected MDA. Iron-catalysed induction increased tenfold the MDA levels (from 200.15 +- 58.80 to 2,599.70 +- 641.00 pmol/10*[7) spermatozoa). In conclusion, this method could be useful for monitoring lipid peroxidation process during equine semen storage
Показать больше [+] Меньше [-]итальянский. [Considerando gli effetti negativi della perossidazione lipidica sulla fisiologia dello sperma, abbiamo tentato di utilizzare la malonildialdeide (MDA) per la valutazione del processo nel seme equino, con e senza preventiva induzione catalizzata dal ferro. A questo scopo e' stata utilizzata l'HPLC unitamente alla determinazione fluorimetrica; essa ci permette di dosare la MDA prodotta da un piccolo numero di cellule (1 x 10*[7)). Il congelamento dei campioni prima dell'analisi non alterava la quantita' di MDA determinata. L'induzione catalizzata da ferro aumentava di 10 volte i livelli di MDA (da 200,15 +- 58,80 a 2.599,70 +- 641,00 pmol/10*[7) spermatozoi). In conclusione, questo metodo potrebbe essere utile per monitorare il processo di perossidazione lipidica nel corso della conservazione del seme equino]
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