[Chemometric analysis of FT-IR spectral data for qualitative and quantitative characterization of organic matter of soils in the experimental farm A. Menozzi, Landriano (PV) [Lombardy]]
2003
Gallina, P.M. | Cabassi, G. | Orfeo, D. | Piombino, M. (Milan Univ. (Italy). Dipartimento di Produzione Vegetale)
Английский. Both DRIFT (Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform) spectra and reference analysis results for texture, total C and N, CEC (Cation Exchange Capacity) and exchangeable Ca, Mg and K were obtained from a set of 60 soil samples randomly taken out from fields of the experimental farm of the University of Milan located in Landriano (PV). Spectra of samples thermically treated for organic C removal (72 h at 400 deg C) were subtracted from the spectra of the same untreated samples. Dewiggle algorithm was used to automatically set up the best subtraction factor. Subtraction spectra, representing the soil organic component spectra, clearly show the signal of O-H bound at 3,400-3,300 cm*[-1), aliphatic C-H at 2,950-2,850 cm*[-1), amide I C=O at 1,650 cm*[-1), amide II N-H and C-N at 1,550 cm*[-1) and aromatic ring C=C at 1,515 cm*[-1). PLS (Partial Least Square) regression gave good quantitative estimation of total carbon and nitrogen content in soils: the two calibrations developed, both with 7 principal components, had Root Mean Square Error in Cross Validation (RMSECV) 1.19 and 0.102 g/kg for total carbon and nitrogen respectively. Carbon and nitrogen content of the samples ranged from 3.1 to 18.2 g/kg and from 0.45 to 1.76 g/kg respectively
Показать больше [+] Меньше [-]итальянский. Su una popolazione di 60 campioni di suolo, provenienti dall'azienda sperimentale A. Menozzi di Landriano (PV), e' stata effettuata sia la registrazione degli spettri DRIFT, sia la determinazione, con metodi di chimica umida (MiPAF, 2000), dei parametri tessitura, C ed N totali, Capacita' di Scambio Cationico (CSC) e basi scambiabili. Mediante tecniche di sottrazione spettrale, a partire dagli spettri dei medesimi campioni non trattati e da quelli degli stessi ossidati termicamente (400 gradi C per 72 ore), ricorrendo all'algoritmo "dewiggle" per l'individuazione automatica e riproducibile del fattore di sottrazione ottimale, e' stato possibile mettere in evidenza lo spettro della componente organica dei suoli; in esso sono stati rilevati con chiarezza i segnali del legame O-H a 3.400-3.300 cm*[-1), dei C-H alifatici a 2.950-2.850 cm*[-1), dei C=O dell'amide I a 1.650 cm*[-1), degli N-H e dei C-N dell'amide II a 1.550 cm*[-1) e dei C=C dell'anello aromatico a 1.515 cm*[-1). La regressione PLS (Partial Least Squares) si e' dimostrata in grado di restituire dati quantitativi circa il contenuto totale di azoto e di carbonio organico: con un modello a sette componenti principali, utilizzando gli spettri dei campioni diluiti con KBr, l'errore medio in cross validazione (RMSECV) e' risultato pari a 1,19 e 0,102 g/kg, rispettivamente, per il carbonio e l'azoto, a fronte di un range di variazione dei valori di carbonio tra 3,1 e 18,2 g/kg e dell'azoto tra 0,45 e 1,76 g/kg
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