Evaluación del efecto larvicida del extracto acetónico de Eucaliptus Globulus en diferentes concentraciones en larvas de IV estadio de Aedes Aegypti en condiciones de laboratorio C. | Evaluation larvicidal effect of acetone extract of Eucalyptus Globulus in different concentrations in larvae stage IV of Aedes Aegypti in laboratory conditions.

Se evaluó el efecto larvicida del extracto acetónico de Eucaliptus globulus sobre larvas de lV estadio de Aedes aegypti en condiciones de laboratorio para probar su efectividad. Se realizaron 5 tratamientos con 4 réplicas, cada una de ellas contenían 25 especímenes con sus respectivos testigos, las concentraciones aplicadas fueron de100, 250, 500, 750 y 1000 ppm. Los resultados mostraron que el tratamiento más efectivo fue el de 1000 ppm con un 87% de mortalidad acumulada de las larvas a las 48 horas, en contraste con el tratamiento de 100 ppm el cual presenta una toxicidad de solo 9% en el mismo tiempo. Se pudo observar que el intervalo de tiempo que presenta la mortalidad más significativa fue entre las 24 y 36 horas en los 5 tratamientos aplicados, además se encontró que al aumentar la concentración del tratamiento aumentaba la mortalidad. Al evaluar el efecto residual del tratamiento, se pudo observar que a los 10 días posteriores al tratamiento agudo, solamente la concentración de 1000 ppm produjo una mortalidad del 43 %, mientras que a los 20 días la mortalidad se redujo casi a la mitad, es decir pasado los 30 días ya no hay ningún efecto residual en el medio de aplicación del extracto, indicando su biodegradación y desaparición del efecto tóxico.

He larvicidal effect of acetone extract of Eucalyptus globulus on stage IV larvae of Aedes aegypti in laboratory conditions to test its effectiveness was evaluated. 5 treatments with 4 replicates, each containing 25 specimens with their respective controls were applied concentrations of 100, 250, 500, 750 and 1000 ppm were performed. The results showed that the most effective treatment was 1000 ppm at 87% cumulative mortality of larvae at 48 hours, in contrast to the 100 ppm treatment which exhibits toxicity only 9% in the same time. It was observed that the time interval having the most significant mortality was between 24 and 36 hours in the 5 treatments applied also it found that increasing the concentration of the treatment increased mortality. To evaluate the residual effect of the treatment, it was observed that at 10 days post-acute treatment, but the concentration of 1000 ppm produced a mortality of 43%, while the 20-day mortality was reduced by nearly half, is past say 30 days is no longer any residual effect on the means of implementation of the extract, indicating biodegradation and disappearance of the toxic effect.