Micropropagación in vitro de Zarzamora (Rubus L. Subg. Eubatus (Focke) Focke) cv. 'Marionberry' a partir de microestacas

Universidad Nacional Agraria La Molina. Facultad de Ciencias. Departamento Académico de Biología

Se desarrollaron protocolos para el cultivo in vitro de una variedad mejorada de zarzamora, cultivar ‗Marionberry‘. Para la etapa de introducción se estableció un protocolo de desinfección que consiste en el lavado de las estacas con jabón carbónico, suspensión en hipoclorito de sodio al 2 por ciento y tween 20, por 20 minutos y por último el enjuague con agua destilada estéril dentro de la cámara de flujo laminar. Para encontrar un medio de establecimiento se probaron diferentes medios de cultivo, WP, WP+ANA 0.5, MS y MS1/2, siendo el medio de WP quien obtuvo mejores resultados en cuanto a las variables evaluadas que fueron: Longitud de tallo, número de hojas vivas y número de raíces. Posteriormente, al desarrollar un medio de establecimiento se prepararon diferentes medios para la etapa de micropropagación, la composición de los medios tuvieron hormonas vegetales a diferentes concentraciones y combinaciones entre ellas tales como, Bencil amino purina (BAP), Ácido Naftalenacético (ANA), Ácido Indol butírico (IBA) y ácido giberélico (GA3). Dependiendo de los resultados de las variables: Longitud de tallo, número de hojas verdes, número de brotes y número de raíces, se determinó que el medio (T4) cuya composición fue medio WP suplementado con BAP 1.0 ppm + GA3 0.5 ppm, fue el más óptimo. Se Desarrolló un último tratamiento que consistía en el suplemento de WP con Ácido indol butírico (IBA) 2.0 ppm, el cual tubo mejores resultados ya que los tallos que desarrolló se mostraban más gruesos y vigorosidad general.

In this study, in vitro culture protocols of an improved blackberry variety, "Marionberry", were developed. For the introduction stage, the disinfection protocol consisted of the following steps: washing stakes with carbonic soap, suspension in 2 percent sodium hypochlorite and tween 20, for 20 minutes and finally rinsing with sterile distilled wáter inside the Laminar flow chamber. In order to find a medium of establishment, different culture media were tried: WP, WP + ANA 0.5, MS and O MS1 / 2. From these media, WP medium obtained the best results in terms of the evaluated variables that were: Stem length, number of live leaves and number of roots. Subsequently, different media were prepared for the multiplication stage. The composition of the media had plant hormones at different concentrations and combinations among them, such as Benzyl amino purine (BAP), Naphthalenacetic Acid (ANA), Butyric Indole Acid (IBA) and gibberellic acid (GA3). Depending on the results of the variables: Stem length, number of green leaves, number of bud and number of roots, the medium (T4) was the Most optimum. The composition of this medium consisted in WP médium supplemented with BAP 1.0 ppm + GA3 0.5 ppm. Finally, a last treatment with WP supplemented with IBA 2.0 ppm was developed, which showed better results because produced thicker stems with vigorous growth.

Tesis