The efficacy of furazolidone against experimental infections with Trypanosoma evansi in camels and mice in Sudan : comparisons with quinapyramine and suramin
B.H. Ali | T. Hassan | K.H. Malik
L'efficacité du furazolidone contre les infections expérimentales à Trypanosoma evansi a été étudiée chez les dromadaires et les souris. Les critères de mise en évidence de l'effet trypanocide du furazolidone comprenaient la recherche de T. evansi dans le sang et les tissus, ainsi que les changements pathologiques et cliniques dans quelques tissus spécialement choisis. Chez les souris infectées, le furazolidone à la dose orale unique de 320 mg/kg de poids vif a entraîné l'élimination complète, pendant 4 semaines, du parasite circulant dans le sang. A cette dose, aucun effet toxique n'a été constaté sur les souris traitées. L'efficacité de la quinapyramine à dose unique sous-cutanée de 2 mg/kg de poids vif s'est révélée identique. Chez les dromadaires infectés, le furazolidone administré à la dose de 10 mg/kg de poids vif pendant 5 jours n'a pas abouti à l'élimination des protozoaires du sang. Le traitement des mêmes animaux à la quinapyramine (injection sous-cutanée de 5 mg/kg de poids vif) et, 4 semaines plus tard, à la suramine (25 mg/kg de poids vif en intraveineuse) a entraîné l'élimination des parasites du sang pendant 21 jours au maximum, après quoi des rechutes sont apparues. L'étude a montré qu'en dépit de l'effet trypanocide du furazolidone chez la souris, ce produit s'est révélé inefficace contre "T. evansi chez le dromadaire du moins aux doses tolérables par cette espèce
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