Establecimiento de un protocolo para la propagación masiva in vitro de cabuya azul (Agave americana L.) y cabuya blanca (Furcraea andina Trel.)

Las especies Agave americana L. y Furcraea andina Trel., conocidas comúnmente como cabuyas, pertenecen a la familia Agavaceae. Estas plantas son de importancia industrial ya que se las utiliza para la extracción de fibras naturales, para la obtención de bebidas fermentadas y sustancias precursoras de esteroides; por ende su importancia ambiental y económica. Se desarrolló un protocolo para la micropropagación masiva de las cabuyas a partir de ápices caulinares procedentes de rizomas de Agave americana L. y de plantas en crecimiento de Furcraea andina Trel., resultado de la evaluación de varios procedimientos en las etapas de establecimiento, multiplicación y enraizamiento. En la primera etapa, la desinfección superficial se realizó mediante un pre-tratamiento adicional basado en la inmersión de los explantes primarios en agua, detergente (2gL‘1) e hipoclorito de sodio (0,077%) durante 16 horas. Posteriormente, se evaluaron tres tratamientos de desinfección y los ápices caulinares se establecieron en un medio sólido nutritivo sin reguladores de crecimiento por 30 días, donde se obtuvo un rango de contaminación total de 0 a 20%. La máxima inducción de brotes en Agave americana L. fue obtenida con 3 mgL'1 de BA y 1 mgL'1 de ANA, a la sexta semana de cultivo, obteniendo 11,4 brotes. En Furcraea andina Trel. la mejor respuesta fue de 0,33 brotes con 3 mgL'1 de BA y 0,5 mgL'1 de ANA.

Agave americana L. and Furcraea andina Trel., are known commonly like “cabuya”. It belongs Agavacea family. These species has industrial, environmental and economical importance because are used for fiber extraction, fermented beverages production and steroicl precursor substances extraction. It developed a micropropagation protocol to massive production of these plants, from shoot tips of rhizomes of Agave americana L. and young plants of Furcraea. andina Trel., applying some treatments at establishment, shoot proliferation and rooting stages. At first stage, superficial disinfection was made through an additional pre treatment based in primary explants immersion into water with detergent (2 gL'1) plus Sodium Hipochloride (0.077%) mean while 16 hours. After, three disinfection treatments were evaluated and the shoot tips were established on a nutritive solid medium without plant growth regulators, about 30 days. It obtained a contamination range between 0 to 20%. The maximum shoot induction in Agave americana L. was obtained with 3 mgL'1 of BA and 1 mgL'1 of NAA, at the sixth week of culture, obtaining 11.4 shoots. In Furcraea andina Trel. the best response was 0.33 shoots with 3 mgL'1 of BA and 0.5 mgL'1 of NAA.