Validation of molecular genetic markers of the fertility restorer gene Rfo in rapeseed of VNIIMK breeding | Валидация молекулярно-генетических маркеров гена восстановления Rfo у рапса селекции ВНИИМК

Английский. The prospects of modern Brassica napus breeding are aimed at the development of hybrids that can provide increased seed yield and oil yield. For the industrial production of hybrids, technologies are used that include lines with cytoplasmic male sterility (CMS) and lines with the fertility restorer gene (Rfo), which provide controlled hybridization. The use of Rfo gene markers can help reduce the time and cost of obtaining a hybrid. In this context, the validation of fertility restorer gene markers for introduction into breeding practice is relevant. For validation of Rfo gene markers, 4 pairs of primers and PGI-2 isoenzyme were tested on lines restoring rapeseed pollen fertility and lines with CMS, as well as 103 plants phenotyped for fertility-sterility trait based on the presence or absence of pollen during flowering. The optimal buffer system was selected for the separation of PGI-2 isoenzymes in a starch gel. The allele identified as Pgi-2 FF showed an association with the Rfo gene. However, visualization of the marker is difficult, labor intensive and expensive, making the use of a protein marker inefficient. Analysis of rapeseed lines using allele-specific primers revealed the association of three DNA markers with the pollen fertility restoration trait. Validation of them using phenotyped rapeseed plants showed amplification of the expected marker fragments in Rfo gene plant carriers in an average of 96% of cases. Possible reasons for the discrepancy between the phenotypic manifestation of the trait and the allelic state of the marker are discussed. The selection process of Rfo gene carriers was optimized using real-time PCR.

Русский. Перспективы современной селекции рапса направлены на создание гибридов, с повышенной урожайностью и увеличенным сбором масла. Для промышленного производства гибридов используются технологии с привлечением линий с цитоплазматической мужской стерильностью (ЦМС) и линий, обладающих геном восстановления фертильности (Rfо), которые обеспечивают контролируемую гибридизацию. Использование маркеров гена Rfо может способствовать сокращению времени и стоимости получения гибрида. Актуальна валидация маркеров гена восстановления фертильности для внедрения в селекционную практику. Для валидации маркеров гена Rfо испытали четыре пары праймеров и изофермент PGI-2 на линиях-восстановителях фертильности пыльцы рапса и линиях с ЦМС, а также 103 растениях, фенотипированных по признаку фертильность – стерильность по наличию или отсутствию пыльцы в период цветения. Подобрана оптимальная буферная система для разделения изоферментов PGI-2 в крахмальном геле. Аллель, обозначенный как Pgi-2 FF, показал ассоциацию с геном Rfо. Однако визуализация маркера сложна, трудозатратна, дорога, поэтому использование белкового маркера неэффективно. Анализ линий рапса с помощью аллель-специфичных праймеров выявил ассоциацию трех ДНК-маркеров с признаком восстановления фертильности пыльцы. Их валидирование на фенотипированных растениях рапса, показало амплификацию ожидаемых маркерных фрагментов у растений-носителей гена Rfо в среднем в 96% случаев. Обсуждаются возможные причины несоответствия фенотипического проявления признака и аллельного состояния маркера. С помощью ПЦР в режиме реального времени был оптимизирован процесс отбора носителей гена Rfо.