[Evaluation of an experimental model in rabbits, to study the effects of the hormone substitution therapy with oestrogens and progestogens, on the plasma lipoprotein profile] | Evaluacion de un modelo experimental en conejas, para el estudio de los efectos de la terapia de reemplazo hormonal con estrogenos y progestagenos, sobre el perfil lipoproteico plasmatico

西班牙语; 卡斯蒂利亚语. Las enfermedades cardiovasculares se encuentran entre las principales causas de muerte en el mundo. Antes de la menopausia, la mujer tiene menor predisposición a dichas enfermedades, probablemente por acción de los estrógenos; pero, al llegar la menopausia, la Predisposición aumenta. Para estudiar la relación entre estrógenos y enfermedades cardiovasculares, se recurre a modelos experimentales en animales, siendo preferido el conejo, por similitudes a nivel lipoproteico con el hombre. Para evaluar el comportamiento del perfil lipoproteico plasmático frente a 3 procedimientos experimentales (ooforectomía, alimentación con suplementación de colesterol y substitución hormonal con 17 Beta-estradiol y medroxiprogesterona), se utilizó 18 conejas, a las que se les midió las concentraciones de colesterol total, LDL, HDL y triglicéridos, en forma semanal, durante el período de duración del trabajo experimental. Los resultados obtenidos, mostraron que la ooforectomía no modificó el perfil lipoproteico. Por su parte, la alimentación suplementada con colesterol, incrementó significativamente las concentraciones de colesterol total (930%), LDL (710%) y triglicéridos (280%). En cuanto a las terapias de substitución hormonal, éstas redujeron significativamente (50-75%) las tasas de aumento de las concentraciones de colesterol total, LDL y triglicéridos. El colesterol HDL no experimentó variaciones a lo largo del estudio. En conclusión, el perfil lipoproteico sólo fue modificado por la suplementación de colesterol y la substitución hormonal, sin presentar diferencias significativas entre substitución con 17 Beta-estradiol y con 17 Beta-estradiol más medroxiprogesterona; razón por la cual, se confirma que medroxiprogesterona no reduce los efectos beneficiosos del 17 Beta-estradiol sobre el perfil lipoproteico