Clinical efficacy of Baytril oral solution at different dosage in dairy calves suffering mild neonatal diarrhoea
2005
Toni, F. (Turin Univ. (Italy). Dipartimento di Patologia Animale) | Nisoli, L. (Bayer S.p.A. Sanità Animale, Milan (Italy)) | Grigoletto, L.
英语. A multicentric, randomised clinical field trial was conducted to evaluate the clinical efficacy of administration of Baytril Oral Solution, administered orally with maternal milk or commercial milk, at doses of 2.5 mg of enrofloxacin/kg b.w. or 5 mg of enrofloxacin/kg b.w., for 5 days consecutively in dairy calves suffering mild neonatal diarrhoea. In all the study 200 Italian Holstein calves in two treatment groups were included. Baytril Oral Solution resulted effective, showing an improvement of clinical parameters measured at the end of observation period, five days after the inclusion in the clinical trial, in the whole treatment group. The different dosage showed a different efficacy, resulting more significant in the treatment at 5 mg/kg b.w. vs 2,5 mg/kg b.w. of enrofloxacin both at the follow-up (5 days after the inclusion) and at the end of observation period (30 days after the inclusion visit). The higher dose determined a low number of therapeutic failure and a low number of calves that went out during the observation period
显示更多 [+] 显示较少 [-]意大利语. E´ stata condotta una prova clinica di campo multicentrica e randomizzata per valutare l´efficacia clinica della somministrazione di Baytril Soluzione Orale, per via orale insieme al latte materno o ricostituito, al dosaggio di 2,5 mg di enrofloxacin/kg p.v. oppure di 5 mg di enrofloxacin/kg p.v., per cinque giorni consecutivi, in vitelli colpiti da diarrea neonatale di moderata entità. Complessivamente sono stati arruolati 200 soggetti di razza Frisona Italiana in due gruppi di trattamento. Baytril Soluzione Orale si è dimostrato efficace, determinando un miglioramento dei parametri clinici, misurati alla fine del periodo d´osservazione di 5 giorni dall´inizio del trattamento, in entrambi i gruppi. La somministrazione a due diversi dosaggi ha mostrato un´efficacia differente, risultata maggiore nel dosaggio doppio (5 mg/kg p.v. di enrofloxacin) nei confronti del dosaggio singolo (2,5 mg/kg p.v.), sia al follow-up a 5 giorni, sia alla fine del periodo d´osservazione di 30 giorni. Il trattamento a dosaggio doppio ha determinato un minor numero d´insuccessi terapeutici al giorno 5 e un minor numero di soggetti che non hanno terminato il periodo d´osservazione
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