Development of two multiplex PCRs for microsatellite analysis in Alpine chamois (Rupicapra r. rupicapra) [Polymerase Chain Reaction]
2005
Soglia, D. (Turin Univ. (Italy). Dipartimento di Produzioni Animali, Epidemiologia ed Ecologia) | Sartore, S. (Turin Univ. (Italy). Dipartimento di Produzioni Animali, Epidemiologia ed Ecologia) | Maione, S. (Turin Univ. (Italy). Dipartimento di Produzioni Animali, Epidemiologia ed Ecologia) | Neve, F. La (Turin Univ. (Italy). Dipartimento di Produzioni Animali, Epidemiologia ed Ecologia) | Rossi, L. (Turin Univ. (Italy). Dipartimento di Produzioni Animali, Epidemiologia ed Ecologia) | Ferroglio, E. (Turin Univ. (Italy). Dipartimento di Produzioni Animali, Epidemiologia ed Ecologia) | Rasero, R. (Turin Univ. (Italy). Dipartimento di Produzioni Animali, Epidemiologia ed Ecologia) | Sacchi, P. (Turin Univ. (Italy). Dipartimento di Produzioni Animali, Epidemiologia ed Ecologia)
英语. [In order to develop a protocol for the analysis of genetic structure of chamois populations living on the Italian Alps, 16 microsatellites, formerly used for wild ungulates and mapped on different chromosomes in goats, sheep and cattle, were detected. Through preliminary analyses carried out on a restricted number of samples, 12 markers resulted adequately polymorphic in chamois and co-amplifiable. To automate the analyses and reduce time, two multiple PCRs were developed; 42 samples from different geographically isolated colonies were analyzed. The high informative content of co-amplified markers shows that the developed protocol may be a suitable tool to analyze genetic characteristics of Italian Alpine chamois.]
显示更多 [+] 显示较少 [-]意大利语. Allo scopo di elaborare un protocollo per l´analisi della struttura genetica di popolazioni di camosci italiani dell´arco alpino, sono stati individuati 16 microsatelliti già utilizzati per gli ungulati selvatici e mappati su cromosomi diversi in capra, pecora e bovino. Sulla base di analisi preliminari condotte su un ristretto numero di campioni, 12 marcatori sono risultati sufficientemente polimorfi nel camoscio e coamplificabili. Per automatizzare le analisi e ridurre i tempi sono state messe a punto due PCR multiple con cui sono stati analizzati 42 campioni provenienti da differenti colonie. L´elevato contenuto informativo dei marcatori coamplificati dimostra che le due PCR multiple sono strumenti utili nelle indagini di genetica di popolazione nel camoscio
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