Establecimiento de un sistema eficiente de micorrizacion in vitro de plántulas de Solanum tuberosum L. y Medicago truncatula Gaertn.
2012
Fernandez- Suarez, K. (Autor), Instituto Nacional de Ciencias Agricolas (INCA) | Fernandez-Garcia, L. (Tutor), Universidad de La Habana (UH) | Ortega-Delgado, E. (Asesor), Universidad de La Habana (UH)
西班牙语; 卡斯蒂利亚语. Contar con un sistema de cultivo in vitro que garantice la micorrización rápida, homogénea y eficiente de las plantas es actualmente una necesidad y un reto para la comunidad científica. Teniendo en cuenta esta premisa se realizaron un grupo de experimentos encaminados a desarrollar tal sistema. Se estudiaron diferentes medios, sistemas de cultivo y fuentes de inoculante y se evaluó además, la funcionalidad de la simbiosis en condiciones in vitro, a través del transporte de K utilizando 86Rb como trazador. El micelio extrarradical de Glomus intraradices proveniente de una planta donante resultó ser la mejor fuente de inóculo para obtener plántulas de S. tuberosum y M. truncatula micorrizadas de forma acelerada, eficiente y homogénea. En el sistema de Planta Donante de Micelio (PDM) se alcanzaron altos niveles de colonización (55% en S. tuberosum y 80% en M. truncatula), a solo 12 días de haberse asociado las plántulas con la red de micelio extrarradical, lo cual no había sido obtenido con anterioridad. Estas plántulas fueron capaces de reproducir la colonia fúngica cuando se trasplantaron a medios frescos y producir un abundante número de estructuras extrarradicales (micelio y esporas). Se demostró además, la funcionalidad de la asociación Hongo Micorrizógeno Arbuscular - planta en condiciones in vitro, al ser G. clarum y G. intraradices capaces de absorber, transportar y translocar 86Rb a plantas de M. truncatula, indicando así la participación de estos hongos en la adquisición y translocación de K a las plantas.
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