Standardization of a molecular diagnostic method for Cucumber mosaic virus (cmv) in Ecuadorian bananas | Estandarización de un método de detección molecular del Cucumber mosaic virus (cmv) en banano ecuatoriano | Padronização de um método de detecção molecular do Cucumber mosaic virus (cmv) em banana equatoriana

Several pests and diseases affect banana crop in Ecuador and Cucumber mosaic virus (cmv) is one of the most important pathogens. The aim of this research was to standardize a new molecular approach to achieve a sensitive and highly specific detection of cmv in Ecuadorian bananas. Specific primers were designed from the sequence encoding for the virus capsid protein. PC-F1, PC-R D1 and K-F primers, obtained from cDNA replicated from R NA of infected banana, allowed accurate virus detection by Reverse transcription and Hemi-nested PCR. Virus detection was possible even in asymptomatic plants, providing a tech-nology with potential use for the Ecuadorian banana producers.

El cultivo del banano en el Ecuador se ve afectado por una serie de enfermedades, de las cuales el Cucumber mosaic virus (cmv) es uno de los fitopatógenos más importantes. Con este estudio se buscó estandarizar una técnica molecular para la detección sensible y altamente específica de este agente viral en el banano ecuatoriano. Para este fin, se realizó el diseño de primers específicos, a partir de la secuencia que se codifica para la proteína de la cápside del virus. Los primers PC-F1, PC-RD1 y K-F, usados en cDNA replicado a partir de ARN de banano infectado, permitieron detectar eficientemente la presencia del virus con la aplicación de reacciones de retrotranscripción y hemi-nested PCR. Se reportó la detección del virus incluso en plantas asintomáticas, lo cual evidencia que esta técnica resulta de alta sensibilidad para su aplicación en diagnósticos rutinarios del sector bananero.

Banano

A cultura da banana no Equador vê-se afetada por uma série de doenças, das quais o cucumber mosaic vírus(cmv) é um dos fitopatógenos mais impor-tantes. Com este estudo procurou-se padronizar uma técnica molecular para a detecção sensível e altamente específica deste agente viral na banana equatoriana. Para este fim, realizou-se o desenho de primers específicos, a partir da sequência que se codifica para a proteína da cápside do vírus. Os primersPC-F1, PC-RD1 e K-F, usados em cDNAreplicado a partir de ARN de banana infectada, permitiram detectar eficientemente a presença do vírus com a aplicação de reações de retrotranscrição e hemi-nestedPCR. Reportou-se a detecção do vírus mesmo em plantas assintomáticas, o qual evidencia que esta técnica resulta de alta sensibilidade para a sua aplicação em diagnósticos rotineiros do setor bananeiro.