Influence of the polymorphism complex of k-casein (CSN3) and prolactin (PRL) genes on the milk productivity of the Holstein first calf heifers | Влияние комплекса полиморфизма генов к-казеина (CSN3) и пролактина (PRL) на молочную продуктивность коров-первотелок голштинской породы

英语. The study was carried out among Holstein first calf heifers in the Republic of Tatarstan. DNA samples were separated from blood samples of 261 cows for identification and genotyping according to kappa-casein and prolactin genes by PCR-RFLP analysis method. Extraction of DNA was carried out with a ready-made kit "AmpliPrime DNA-Sorb B" according to the manufacturer's instructions. Genotyping of animals was carried out by the method of polymerase chain reaction (PCR), followed by hydrolysis of PCR products. We used restriction endonucleases Hinf I and Rsa I for genes CSN3 and PRL, respectively. Electrophoretic separation of PCR-RFLP products occurred on an agarose gel in the presence of 10xTBE buffer and ethidium bromide 10%. Fragments of the studied genes were visualized, fixed and documented using the video system Gel and Doc. the study made statistical calculations using data on milk yield for 305 days (according to I lactation) of the official electronic catalog "SELEX" containing information on the herd. Indicators of milk fat and protein in the studied population were recorded using the device "Klever-2M" from samples obtained during the control milkings.When considering the gene polymorphism as whole, cow-heifers with a complex CSN3AA – PRLAB genotype showed prominent results on milk yield (6648 kg), with a CSN3AA – PRLAA genotype – on percent fat content (3.84%), with a CSN3AB – PRLBB genotype – on percent protein (3.51%), with a CSN3BB – PRLAA genotype – on milk fat (265.2 kg), with a CSN3AA – PRLAB genotype - on milk protein content (210.6 kg). The study didn't detect PRLBB – CSN3BB genotype complex.

俄语. Исследование проводилось среди коров-первотелок голштинской породы в Республике Татарстан. Образцы ДНК были выделены из проб крови 261 головы коров. Экстрагирование ДНК осуществлялось готовым набором "АмплиПрайм ДНК-сорб В" согласно инструкции производителя. Генотипирование животных проводилось методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим гидролизом ПЦР-продуктов. В работе применялись эндонуклеазы рестрикций Hinf I и Rsa I для генов CSN3 и PRL соответственно. Электрофоретическое разделение продуктов ПЦР-ПДРФ происходило в агарозном геле в присутствии 10хTBE буфера и этидиума бромида 10%. Фрагменты исследуемых генов визуализировали, фиксировали и документировали с помощью видеосистемы Gel and Doc. Выполнены статистические расчеты с использованием данных об удое за 305 дней (по I лактации) официальной электронной картотеки "СЕЛЭКС ", содержащей информацию о стаде. Показатели жира и белка молока изучаемого поголовья были зафиксированы при помощи аппарата "Клевер-2М " опытным путем из образцов, полученных во время контрольных доек. При рассмотрении полиморфизма генов в комплексе лучшие результаты по удою продемонстрировали первотелки с комплексным генотипом CSN3AA – PRLAB (6648 кг), по содержанию жира CSN3AA – PRLAA (3,84%), по содержанию белка CSN3AB – PRLBB (3,51%), по молочному жиру CSN3BB – PRLAA (265,2 кг), CSN3AA – PRLAB (210,6 кг) по молочному белку. Комплекса генотипов PRLBB – CSN3BB в данном исследовании не обнаружено.