Достоверность выявления S-вируса в объединенной пробе листьев картофеля методом ИФА / Authenticity of detection of PVS in integrated sample of potatoes leaves using ELISA method

俄语. The research results on the authenticity of detection of PVS in an integrated sample by ELISA are presented in the article. It is shown that one infected plant in a combined sample is sufficient to detect PVS. Studies have shown that the more infected plants there are in the pooled leaf sample, the higher the probability of detecting SBK; the higher the initial concentration of virus in the plant, the higher the probability of detecting SBK in the pooled sample. In the presence of at least one infected plant in the combined sample, the potato S-virus can be detected regardless of the diagnostic kits used, produced at the Center (Belarus), with a peroxidase enzymatic tag, and kits from Bioreba (Switzerland) with a phosphatase tag. The use of a combined sample for detecting SBC by ELISA is primarily necessary in breeding work. The possibility of detecting latent viral infection at the early stages of the breeding process will reduce the costs of subsequent breeding stages by rejecting affected samples. / Приведены результаты исследований по достоверности выявления S-вируса картофеля в объединенной пробе методом ИФА. Показано, что достаточно одного зараженного растения в объединенной пробе для выявления S-вupyca картофеля. Исследования показали, что чем больше зараженных растений в объединенной пробе листьев, тем выше вероятность выявления SВК. Чем выше начальная концентрация вируса в растении, тем выше вероятность выявления SВК в объединенной пробе. При наличии в объединенной пробе хотя бы одного зараженного растения можно выявить S-вирус картофеля независимо от применяемых диагностических наборов, произведенных в Центре (Беларусь), с пероксидазной ферментативной меткой и наборов фирмы Bioreba (Швейцария) с фосфатазной меткой. Использование объединенной пробы для выявления SВК методом ИФА прежде всего необходимо в селекционной работе. Возможность выявления скрытой вирусной инфекции на ранних этапах селекционного процесса позволит снизить затраты на проведение последующих этапов селекции за счет отбраковки пораженных образцов.