Comparison of allelic x-type genes present at the Glu-D1 locus in bread wheat by PCR and sequence analysis of their N-terminal domain [Triticum aestivum]
1997
Alvarez, J.B. (Universidad Nacional de Cordoba (Spain). Dept. de Genetica) | D'Ovidio, R. | Lafiandra, D. (Universita della Tuscia, Viterbo (Italy). Dipartimento di Agrobiologia e Agrochimica)
英语. Genes corresponding to sevel allelic high Mr glutenin subunits, widely differing in electrophoretic mobilities on SDS-PAGE, present at the Glu-D1x locus were amplified by polymerase chain reaction (PCR) and their products digested with restriction enzymes. Restriction patterns allowed us to differentiate most of the genes analysed and in particular those corresponding to subunits Dx2 and Dx5 associated to poor and good bread-making properties, respectively. The restriction patterns of all the seven allelic genes indicated that the central repetitive domain is responsible for allelic variation at the Glu-D1x locus and that genes encoding subunits, 3, 4, 5*, 2.2 and 2.2* are all similar to the one encoding subunit 2. This is also supported by results of the nucleotide sequences of the N-terminal region of these genes; in fact, in all the variants a serine codon replaces a cysteine codon present in the 1Dx5 gene
显示更多 [+] 显示较少 [-]意大利语. [I geni corrispondenti a sette subunita' alleliche ad alto peso molecolare, ampiamente differenziate per le rispettive mobilita' elettroforetiche in SDS-PAGE, presenti al locus Glu-D1x, sono stati amplificati mediante reazione di catene di polimerasi (PCR) e i loro prodotti sono stati digeriti con enzimi di restrizione. I pattern di restrizione ci hanno consentito di differenziare la maggior parte dei geni analizzati e, in particolare, quelli corrispondenti alle subunita' Dx2 e Dx5, associati, rispettivamente, ad attitudine panificatoria bassa e alta. I pattern di restrizione di tutti i sette geni allelici indicavano che il dominio centrale ripetitivo e' responsabile della variazione allelica al locus Glu-D1x e che i geni che codificano le subunita' 3, 4, 5*, 2.2 e 2.2* sono tutti simili a quello che codifica la subunita' 2. Questo fatto e' pure confermato dai risultati delle sequenze nucleotidiche della regione terminale N di questi geni; in effetti, in tutte le varianti un codone della serina rimpiazza un codone della cisteina presente nel gene 1Dx5]
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