Cryopreservation of ovarian cortical tissue in the sheep
2000
Barboni, B. | Gioia, L. | Capacchietti, G. | Di Mattia, T. (Teramo Univ. (Italy). Dipartimento di Strutture, Funzioni, Patologia degli Animali e Biotecnologie) | Mattioli, M. (Bologna Univ. (Italy). Dipartimento di Morfofisiologia Veterinaria e Produzioni Animali)
英语. Slices of ovarian cortical tissue were frozen in a programmable freezer using three different cryoprotectants, dimethylsulphoxide (DMSO), ethylene glycol (EG) or glycerol. After cryopreservation the ovarian pieces were thawed and their viability was assessed by comparing the ability of isolated preantral follicles to grow and synthesise estrogens in vitro during the 6 days of culture, compared to freshly isolated preantral follicles. Our results suggest that sheep ovarian slices frozen in the presence of DMSO or EG maintain their viability and preantral follicles isolated from these cortical slices retain the ability to develop in vitro and initiate active steroidogenesis
显示更多 [+] 显示较少 [-]意大利语. [Sezioni di tessuto ovarico corticale sono state congelate in un congelatore programmabile utilizzando tre crioprotettori diversi, dimetilsulfossido (DMSO), glicol etilenico (EG) o glicerolo. Dopo crioconservazione le porzioni di ovaie sono state scongelate e la loro vitalita' e' stata verificata paragonando la capacita' di follicoli preantrali isolati di crescere e sintetizzare estrogeni in vitro nel corso di 6 giorni di coltura, in confronto a follicoli preantrali isolati direttamente. I nostri risultati fanno ritenere che sezioni di ovaie di ovini congelate in presenza di DMSO o EG mantengano la loro vitalita' e i follicoli preantrali isolati da queste sezioni corticali mantengano la capacita' di svilupparsi in vitro e di iniziare un'attiva steroidogenesi]
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