Reacción de óxidos de hierro y aluminio con fosfato dicálcico dihidrato | Reaction of iron and aluminum oxides with dicalcium phosphate dihydrate

12 páginas, 5 figuras, 2 tablas, 14 referencias.

[ES]: El fosfato dicálcico dihidrato (DCPD) se transforma lentamente, en contacto con cualquier óxido de aluminio o hierro a través de la solución saturada de dicho fosfato, en fosfato octocálcico (OCP). La transformación conduce siempre a una mezcla de ambos fosfatos en equilibrio con la solución. Se comprueba la existencia del punto triple entre ambos fosfatos, ya observado por otros autores, y se dan los valores aproximados de 2,83 X 10-3 M y 1,55 X 10-3 M para las concentraciones de P y Ca, respectivamente, en solución para dicho punto triple a 30ºC. La adsorción de iones fosfato por las superficies de los óxidos guarda una estrecha relación con la superficie específica de éstos, proponiéndose que los iones fosfato adsorbidos ocupan por término medio una superficie de 55 A2. Para igualdad de estructura cristalina, el aluminio es dos veces más activo en la retención de fósforo que el hierro. Se calcula la actividad relativa en la retención de fósforo de los diferentes óxidos de hierro utilizados.

[EN]: Dicalcium phosphate dihydrate (DCPD) in contact with its saturated solution and with aluminum or iron oxides slowly transforms into octacalcium phosphate (OCP). The transformation always originates a mixture of both phosphates DCPD and OCP, in equilibrium with the solution. The existence of the triple point between these two phosphates, already studied by other workers is so confirmed, and the approximate values of 2.83 X 10- 3 M and 1.55 X 10-3 M for P and Ca concentrations in the solution are given for such triple point at 30ºC. Adsorption of phosphate ions by the oxide surfaces is in close correspondence with the surface area of the oxides, and the value of 55 A2 is calculated for the surface occupied by each adsorbed phosphate ion. For oxides with similar crystal structure, alumillum is twice as much active as iron. The relative activities of diferent iron oxides for phosphorus fixation are calculated.

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