Métodos de criopreservación de embriones bovinos in vitro en Colombia: análisis de efectividad y factores que influyen en la tasa de preñez mediante una revisión sistemática de la literatura

La criopreservación de embriones bovinos es fundamental para la mejora genética y la reproducción asistida, permitiendo la conservación y el transporte de material genético de alta calidad. El objetivo de este trabajo es comparar tres técnicas principales de criopreservación: congelación lenta, congelación rápida y vitrificación, evaluando su efectividad en términos de viabilidad embrionaria, tasas de preñez y factores críticos como la concentración de crioprotectores y la velocidad de enfriamiento. Se realizó una revisión de estudios recientes que comparan estas técnicas en cuanto a sus ventajas, limitaciones y aplicaciones en programas de reproducción asistida. Los resultados indican que, aunque la congelación lenta es efectiva para mantener la viabilidad de los embriones con baja toxicidad, su proceso prolongado y los riesgos de formación de cristales de hielo limitan su aplicación en ciertos contextos. La congelación rápida, si bien menos eficiente, es más accesible en regiones con recursos limitados, y la vitrificación destaca por su alta eficiencia en la conservación celular, especialmente para embriones en etapas tempranas, aunque su costo y dependencia de equipos especializados limitan su uso. En conclusión, la elección de la técnica depende de factores como la etapa embrionaria, los recursos disponibles y los objetivos reproductivos, siendo la optimización de los protocolos clave para mejorar los resultados reproductivos y la viabilidad post-descongelación.

Bovine embryo cryopreservation is crucial for genetic improvement and assisted reproduction, enabling the conservation and transport of high-quality genetic material. This study aims to compare three main cryopreservation techniques: slow freezing, rapid freezing, and vitrification, evaluating their effectiveness in terms of embryo viability, pregnancy rates, and critical factors such as cryoprotectant concentration and cooling rate. A review of recent studies comparing these techniques reveals that while slow freezing is effective for maintaining embryo viability with low toxicity, its prolonged process and risks of ice crystal formation limit its application in certain contexts. Rapid freezing, although less efficient, is more accessible in resource-limited areas, and vitrification excels in cell preservation, particularly for early-stage embryos, though its cost and reliance on specialized equipment limit its use. In conclusion, the choice of method depends on factors such as embryonic stage, available resources, and reproductive goals, with the optimization of protocols being key to improving reproductive outcomes and post-thaw viability.

Introducción. -- Planteamiento del problema. -- Justificación. -- Objetivos. -- General. -- Específicos. -- Marco Conceptual. -- Crio preservación. -- Vitrificación. -- Congelación lenta. -- Congelación rápida. -- Transferencia de embriones. -- Preservación invitro. -- Embrión bovino in vitro. -- Viabilidad embrionaria. -- Tasa de preñez. -- Raza bovina. -- Marco Normativo. -- Nacional. -- Internacional. -- Estándares internacionales. -- Estado del arte. -- Internacional. -- Nacional. -- Metodología. -- Diseño del estudio. -- Criterios de elegibilidad. -- Fuentes de información. -- Estrategia de búsqueda. -- Proceso de selección de estudios. -- Diagrama PRISMA. -- Resultados. -- Métodos de Crio preservación de Embriones Bovinos. -- Congelación Lenta. -- Congelación rápida. -- Vitrificación. -- Discusión. -- Conclusión. -- Recomendaciones. --Referencias bibliográficas.

Pregrado

Medico veterinario zootecnista