Astrócitos imunorreativos à proteína glial fibrilar ácida (GFAP) em SNC de bovinos normais e de bovinos com raiva. I. Hipocampo e giro dentato | Glial fibrillary acidic protein (GFAP) immunoreactive astrocytes in the CNS of normal and rabies-infected adult cattle. I. Hippocampus and dentate gyrus

葡萄牙语. A proteína glial fibrilar ácida (GFAP) pertence ao grupo dos filamentos intermediários do citoesqueleto celular. Está presente nos astrócitos e em algumas células do epêndima. A identificação da GFAP é empregada para identificar astrócitos com excelente especificidade. Neste trabalho, o método imunohistoquímico da peroxidase-antiperoxidase (PAP), utilizando anticorpo primário anti-GFAP, foi empregado para estudar a distribuição e a morfologia de astrócitos no hipocampo e giro dentato de bovinos normais e também de bovinos com raiva, naturalmente adquirida. Foram utilizados cortes em parafina de material fixado em formalina tamponada. Astrócitos corados positivamente em marrom foram classificados em quatro níveis de intensidade. O número de astrócitos por mm2 foi determinado com uso de ocular integradora. Área, maior e menor diâmetro do núcleo dos astrócitos foram determinados com sistema analisador de imagens. Observou-se que bovinos com raiva mostraram astrogliose, apresentando forte imunorreatividade, aumento de tamanho do corpo celular e dos processos citoplasmáticos. Mostraram também astrocitose, sendo que, em todas as camadas do hipocampo e do giro dentato, o número de astrócitos foi maior que nos animais normais. O núcleo também se apresentava aumentado e pouco corado.Células nervosas da região estudada não apresentavam alterações importantes. Os resultados colaboram para o conhecimento da distribuição e da morfologia de astrócitos imunorreativos à GFAP, em bovinos normais e em bovinos com raiva.

英语. Glial fibrillary acidic protein (GFAP) belongs to the group of intermediate filaments of the cell cytoskeleton. It is present in astrocytes and in some ependymal cells. Detection of GFAP is useful for the identification of astrocytes in a highly specific manner. In the present study, peroxidase antiperoxidase (PAP) immunohistochemical staining, with a specific antibody against GFAP was employed to determine the distribution and morphology of astrocytes in the hippocampus and dentate gyrus of normal cattle and cattle naturally infected with rabies. Paraffin sections of buffered formalin-fixed tissue were used. Positively brown coloured astrocytes in each region were classified into four levels of intensity. The number of astrocytes per mm2 was determined using a straight scale ocular micrometer. Nuclear area, larger and smaller diameter of astrocytes were also determined with an image analyser system. It was observed that the morphology of astrocytes varied in the différents microregions of hippocampus and dentate gyrus. Cattle with rabies showed astrogliosis represented by strong immunoreaction, enlargement of cell body, cytoplasm and processes. The nuclei were also enlarged and light in colour. Astrocitosis was also present. Neurons showed no alterations. These results represent a contribution to the knowledge of the normal distribution and morphology of astrocytes which permits a better understanding of pathological conditions.