The dinotefuran is a compound belonging to the third generation of nicotinoid insecticides, has been effective in combating pests resistant to conventional insecticides, such as organophosphates, carbamates and pyrethroids. This molecule has high solubility in water (39.830 g L-1 at 25 oC) which facilitates its dragging and leaching to the lower layers of the soil. The present study aimed to improve and validate liquid-liquid extraction with low temperature purification (LLE-LTP) and solid liquid extraction with low temperature purification (SLE-LTP) to determine dinotefuran residues in water and soil samples, respectively, by high performance liquid chromatography with diode array detector (HPLC-DAD). The results revealed that the analyses recovery ranged from 85.44 to 92.88 % with a relative standard deviation less than 8.50 % for both matrices. LLE-LTP and ESL-LTP were selective, precise, accurate, linear in the ranges of 10.0 to 210 µg L-1, and 15.0 to 140 µg Kg-1 for water and soil, respectively. The detection and quantification limits were 5.00 and 10.00 µg L-1 for water and 10 and 15 µg kg-1 for soil. The matrix effect was less than 14 and 15% for water and soil respectively. The study of dinotefuran stability in water revealed significant persistence in the absence of light (>130 days), and a half-life of seven days in water exposed to sunlight. It was not possible to detect dinotefuran in real water and soil samples collected in the southern region of the state of Minas Gerais. LLE-LTP and ESL-LTP coupled with HPLC-DAD analysis presented itself as a simple, easy to perform and efficient method for extracting and analyzing dinotefuran both water and soil samples. | O dinotefuran é um composto pertencente à terceira geração de inseticidas nicotinoides, que tem se mostrado eficaz no combate a pragas resistentes a inseticidas convencionais, como organofosforados, carbamatos e piretróides. Essa molécula apresenta elevada solubilidade em água (39,830 g L-1 a 25 oC) em relação a outros pesticidas, o que facilita seu arraste e lixiviação para as camadas inferiores do solo. Portanto, o presente estudo teve como objetivo otimizar e validar a extração líquido-líquido com purificação a baixa temperatura (ELL-PBT) e a extração sólido-líquido com purificação a baixa temperatura (ESL-PBT) para determinar resíduos de dinotefuran em amostras de água e solo por cromatografia líquida de alta eficiência com detector por arranjo de diodos (CLAE-DAD). Os resultados revelaram que as porcentagens de recuperação do analito variaram de 85,44 a 92,88 com desvio padrão relativo inferior a 8,50% para ambas matrizes. A ELL-PBT e ESL-PBT foram seletivas, precisas, exatas, lineares nas faixas de 10,0 a 210 µg L-1, e 15,0 a 140 µg Kg-1 para água e solo, respectivamente. Os limites de detecção e quantificação foram de 5,00 e 10,00 µg L-1 para a água e 10 e 15 µg kg-1 para o solo. O efeito de matriz foi inferior a 14 e 15% para a água e o solo respectivamente. O estudo de estabilidade do dinotefuran em água revelou significativa persistência desta molécula em ausência de luz (>130 dias), e meia-vida de sete dias em água exposta a luz solar. Não foi possível a detecção de dinotefuran em amostras reais de água e solo coletadas na região sul do estado de Minas Gerais. A ELL-PBT e ESL-PBT acopladas à análise por CLAE-DAD apresentaram-se como método simples, de fácil execução e eficiente para extração e análise do dinotefuran em amostras de água e solo. | CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico | FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais | CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

RESUMEN Las plantas purificadoras de agua que carecen de un adecuado sistema de control de calidad pueden generar problemas de salud pública. El objetivo de este estudio fue examinar la calidad microbiológica del agua proveniente de pequeñas plantas purificadoras de la ciudad de Puebla, así como, determinar la existencia de bacterias Aeromonas sp y Pseudomonas sp, y caracterizar si presentan un fenotipo patógeno oportunista. Se recolectaron 70 muestras de garrafones de agua de 25 establecimientos. La cuantificación bacteriana se realizó mediante el método de goteo en placa. Se comprobaron los géneros microbianos mediante análisis bioquímico. En las cepas que mostraron discrepancia se utilizó la identificación molecular con base a secuencias parciales del gen 16S rRNA para confirmar su especie y se les evaluaron sus características de patogenicidad: multirresistencia a antibióticos, producción de biopelícula y actividad hemolítica. El 40 % de las plantas purificadoras no cumplieron con la calidad microbiológica del agua para consumo humano. El 41.4 % de los garrafones de agua muestreados incumplió la normativa, presentando coliformes totales 35.7 %, Pseudomonas 30 %, Enterococcus faecalis 8.6 % y bacterias coliformes fecales el 5.7 %. Se obtuvieron 56 aislados, provenientes de los 29 garrafones contaminados; 10 de ellos se caracterizaron molecularmente, resultando 7 aislados relacionados con especies diferentes de P. aeruginosa y 3 con especies de Aeromonas. De los aislados de Pseudomonas, 5 presentaron resistencia a 2 familias de antibióticos y 2 mostraron multirresistencia. El 36 % de los 10 aislados produjeron hemólisis y biopelícula. Dos cepas de Aeromonas mostraron resistencia a Cefalosporina 3a generación pero no produjeron hemólisis. Los 10 aislados analizados fueron clasificados como no patógenos. Es necesario un seguimiento sanitario más estricto para lograr el cumplimiento de las normas nacionales e internacionales relacionadas con el consumo de agua purificada, para evitar dañar la salud de los consumidores.

Coleta, acondicionamento e preparo de amostras: Solos: amostragem; criterios para a divisao da area de amostragem; numero de amostras simples ou subamostras; composicao da amostra; material para a amostragem; epoca de amostragem; frequencia de amostragem; algumas recomendacoes gerais para a amostragem; acondicionamento e identificacao da amostra; registro e preparo da amostra: registro; secagem; moagem, peneiragem e armazenagem; Agua: quando, onde e como amostrar; acondicionamento de amostras: tipo e procedimentos de limpeza; preservacao de amostras; Tecidos vegetais: amostragem; procedimentos para coletar amostras de folhas no campo: coleta de amostra; moagem; armazenagem; integridade da amostra; problemas de contaminacao; arquivo de amostras; Tecidos e produtos animais: aspectos importantes relacionados a coleta de amostras; objetivo da preparacao das amostras; preparacao das amostras: recebimento; identificacao e registro; pre-acondicionamento: amostras de origem vegetal; amostra de fezes; pre-secagem; Moagem; acondicionamento: fluxogramas e figuras das etapas de preparacao de amostras; Preparo de amostras de ingredientes e suplementos mineiras; Outros tipos de amostras de origem animal: osso; figado: biopsia; necropsia; observacoes; Sangue: plasma; soro; desproteinizacao; liquidos de rumen; liquidos de abomaso e de ileo; urina; extrusa, leite; pelo; Alimentos para consumo humano: Fundamento; Equipamentos; Procedimentos: inspecao e identificacao da amostra; solubilizacao da amostra; preparo da amostra; conservacao da amostra.

Edição doa Anais do 41° Congresso Brasileiro de Olericultura, 2001.

Edição doa Anais do 41° Congresso Brasileiro de Olericultura, 2001.

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Pretende-se, com o artigo, investigar se é possível, a partir dos conceitos de Segurança Hídrica, de Eficiência e de Sustentabilidade, definir o que vem a ser o Uso Sustentável da Água. As desigualdades existentes no mundo, sejam elas de ordem climática, geográfica, econômica ou social, são determinantes para que a água, naturalmente abundante no planeta, torne-se limitada. Garantir o acesso universal a esse bem indispensável à sobrevivência e à existência humana digna é o que se busca, em um esforço articulado no contexto global. Sendo a escassez um fenômeno antrópico, causado pelo mau uso ou má gestão do recurso, o enfrentamento deve focar na forma como as pessoas, independentemente do contexto em que estejam, seja ele urbano, agrário ou industrial, relacionam-se com o recurso. Por essa razão, o ODS-6, da Agenda 2030 da ONU, visa assegurar a disponibilidade e gestão da água para todos e todas e se refere, em suas metas, ao uso sustentável da água. Relevante, portanto, defini-lo.

Los recursos hídricos constituyen un recurso esencial para la vida. De ellos depende la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible que promueve la comunidad internacional, ya que son considerados un bien transversal a todas las actividades sociales, económicas y medioambientales. Por su parte, la Ayuda Oficial al Desarrollo conforma el principal instrumento financiero al servicio de las políticas públicas enfocadas a la consecución de las metas de desarrollo sostenible establecidas a nivel mundial. El propósito de esta investigación es evaluar, de una forma cuantitativa, cuál ha sido el papel efectivamente desempeñado por la AOD en el marco de la Cooperación al Desarrollo de cara a implementar los instrumentos esenciales para el sector de abastecimiento y saneamiento de agua en el caso concreto de Marruecos, considerado uno de los países con mayor estrés hídrico del mundo.

El bario se encuentra presente en el sulfato de bario (Barita) que es uno de los principales componentes del fluido de perforación de pozos de petróleo. Este fluido, después de ser utilizado para la perforación de pozos de petróleo es procesado produciendo desechos sólidos y agua que deben ser tratados para su reincorporación al ambiente. El agua a tratar contiene bario cuyo límite permisible dictado en el Reglamento sustitutivo al Reglamento Ambiental para las Operaciones Hidrocarburíferas en el Ecuador “RAOHE 1215” es de 5 mg/L para descargas ambientales. Como parte del proceso de tratamiento de agua se tiene la verificación de sus parámetros previa a su descarga por lo que en campo se cuenta con laboratorios móviles que poseen el instrumental básico para realizar los análisis pertinentes. Para la determinación de bario se emplea el método turbidimétrico basado en la precipitación del bario presente en agua como sulfato de bario. El análisis se lo realiza siguiendo el método 8014 de HACH con la ayuda de un espectrofotómetro HACH DR- 2800. Estos métodos son empleados por su facilidad de manejo y movilización que son requerimientos fundamentales para operaciones en campo. Se realizó la determinación de bario en muestras tomadas durante la perforación de dos pozos realizados en el país, pozo Shusufindi RW3 y Cuyabeno 28D mismos que presentan un máximo de concentración de bario de 4mg/L. Durante la determinación del ión se ha encontrado que para el método anteriormente mencionado se tiene problemas al analizar soluciones de baja concentración por lo que se implementa una metodología que se adapte a los requerimientos de las operaciones de perforación de pozo de petróleo en campo. Adicionalmente, se realizó una verificación estadística del método actual y del método implementado para determinar su exactitud y precisión. Los resultados obtenidos demuestran que en concentraciones entre 0 y 5 mg/L la precisión y la exactitud disminuyen ya que se tienen porcentajes de error superiores al 10% y coeficientes de variación superiores al 30%. Por este motivo se analizaron soluciones estándares con concentraciones mayores entre 10 y 40 mg/L encontrando que la precisión y exactitud aumentan notablemente al tener como máximo porcentaje de error de 8% y un coeficiente de variación del 8,9%. Con esto, es válido el método implementado donde se realiza la fortificación de muestras previo al análisis de bario por el método HACH 8014 con 30 mg/L de bario. Finalmente, con el método optimizado, se realizó la determinación de bario en las muestras de agua de cada uno de los pozos mencionados, mismos que presentan un máximo de concentración de 4 mg/L.