Determinación del balance embriogénica de segmentos foliares de Phaleanopsis amabilis L.

El objetivo de la investigación fue determinar el balance embriogénico de segmentos foliares de Phaleanopsis amablis L. Se desarrollo en el Laboratorio de Cultivos de Tejidos Vegetales de la Universidad Nacional de San Martín. Utilizando un Diseño Completamente al Azar con arreglo factorial de 3 x 4, el factor a “región del tejido foliar”, factor b “tiempo de oscuridad”. La metodología se basó en: primero en la separación y elaboración de las plantas madre. Segundo que es la Primera fase: Inducción de la embriogénesis somática. Tercero que es la Segunda fase: Multiplicación y desarrollo de callos. Cuarto que es la cuantificación de Auxinas y Citocininas: Los resultados fueron presentados en una estadística descriptiva e inferencial con Análisis de Varianza (ANVA), prueba de rango múltiple Duncan (α= 0.01). En los resultados se halló la diferencia entre los tratamientos, factores e interacción entre los niveles de factores. Logrando obtener en promedios; 48.82% de callogénesis, 8 pro-embrioides, 7 embrioides y 6 plantas regeneradas, estos resultados expresándonos demuestran que a mayor tiempo de oscuridad (05 días, 10 días, 15 días y 20 días), mayor callogénesis (%), pro-embrioides, embrioides y plantas regeneradas, generando una respuesta lineal y una relación de correlación muy alta, en la región foliar basal y apical no se lograron resultados para la regeneración de plantas.

The objective of the research was to determine the embryogenic balance of leaf segments of Phaleanopsis amablis L. The study was carried out at the Plant Tissue Culture Laboratory of the National University of San Martin. A completely randomized design was used with a 3 x 4 factorial arrangement, with factor a "leaf tissue region", factor b "time of darkness". The methodology was based on: first, the separation and elaboration of the mother plants. Second which is the first phase: Induction of somatic embryogenesis. Third is the second phase: Multiplication and callus development. Fourth is the quantification of Auxins and Cytokinins. The results were presented in descriptive and inferential statistics with Analysis of Variance (ANVA), Duncan multiple range test (α= 0.01). The results showed the difference between treatments, factors and interaction between factor levels. The average results obtained were: 48.82% of callogenesis, 8 pro-enbrioids, 7 embryoids and 6 regenerated plants. These results show that the longer the time of darkness (05 days, 10 days, 15 days and 20 days), the higher the callogenesis (%), pro-embryoids, embryoids and regenerated plants, generating a linear response and a very high correlation relation. However, no results were obtained for plant regeneration in the basal and apical leaf region.