Identification of factors associated with increased CRABP1 gene expression in patients with squamous intraepithelial lesions and cervical cancer | Identificación de factores asociados al aumento de la expresión génica de CRABP1 en pacientes con lesiones intraepiteliales escamosas y cáncer de cuello uterino

Inglés. Cellular Retinoic Acid Binding Protein-1 (CRABP1) facilitates retinoid metabolism; however, an abnormal expression might influence cancers developed. Biopsy samples were evaluated from patients with cervical cancer (CC), high-grade (HSIL), and low-grade squamous intraepithelial lesions (LSIL) (n= 66) Clinic/pathological information was obtained from patients. CRABP1 gene expression was examined by RT-PCR and CRABP1 protein by immunohistochemistry (IHC) techniques. The expression of the CRABP1 gene is shown to be significantly lower in the HSIL group (p= 0.008). CRABP1 protein was expressed in 90.3% of tissues, and only in CC was presented absence of protein (9.7%). Overweight/obesity might increase the gene (p= 0.019) but not the protein expression (p= 0.053). Also, a gene expression increase was shown in high serum retinol concentration (p= 0.047) and the presence of HVP-16 (p= 0.011) (gene expression but not the protein, p > 0.05). Menopause patients were associated with an absent/weak CRABP1 immunostaining (p= 0.008). Finally, CRABP1 and associated factors might be used as biomarkers to track the progression and persistence of cervical cancer on tissue.

Español; castellano. La unión celular de la proteína con el ácido retinoico-1 (CRABP1) facilita el metabolismo de los retinoides y de su expresión anormal podría resultar en diversos cánceres. Para el caso que nos ocupa se evaluaron muestras de las biopsias de pacientes con cáncer de cuello uterino (CC) y con lesiones intraepiteliales escamosas de alto (HSIL) y de bajo grado (LSIL) (n= 66), por lo que para realizar el estudio se obtuvo la información clínico-patológica de las mujeres. La expresión del gen CRABP1 se examinó mediante RT-PCR y la proteína por inmunohistoquímica (IHC). La expresión de CRABP1 resultó ser más baja en el grupo HSIL significativamente (p = 0.008). La expresión proteica de CRABP1 se observó en el 90.3% de los tejidos, y en el CC su ausencia fue de un 9.7%. El aumento de la expresión génica, así como la disminución de la cantidad de proteína en este tipo de cáncer varía en diferentes situaciones médicas de acuerdo a lo observado: en el sobrepeso/obesidad aumenta la expresión génica (p= 0.019), pero no en la proteína (p = 0.053). Además, se mostró un aumento de la expresión CRABP1 con una concentración alta de retinol (p= 0.047) y la presencia de HVP-16 (p= 0.011) (expresión génica pero no la proteína, p > 0.05). Pacientes con menopausia se asociaron con la ausencia/débil inmunotinción de la proteína CRABP1 (p= 0.008). Finalmente, concluimos que CRABP1 y los factores asociados pueden ser útiles como biomarcadores para rastrear la progresión y la persistencia del cáncer de cuello uterino en el tejido.