Kušingov sindrom: onkološko ili endokrino oboljenje? [Cushing's syndrome: oncological or endocrine disease?]

Milčić Matić, Natalija; Lazarević, Miodrag; Karabasil, Neđeljko

Kušingov sindrom: onkološko ili endokrino oboljenje? [Cushing's syndrome: oncological or endocrine disease?]

2021

Milčić Matić, Natalija | Lazarević, Miodrag | Karabasil, Neđeljko

Чешский. Kušingov sindrom (hiperadrenokorticizam, hiperkortizolizam) je relativno često oboljenje pasa sa prevalencom od oko 0,28 procenata. Javlja se kao jatrogen (dugotraj na upotreba kortikosteroida), a spontano nastali može biti pituitarno zavisan, kada su na hipofizi prisutni mikro ili makroadenomi ili adrenalno zavisan koji nastaje kao po sledica tumora na nadbubrežnoj žlezdi. Do bolesti dolazi ili usled hipersekrecije adre nokortikalnog hormona (ACTH) ili pojačanog lučenja kortikosteroida, a klinički simp tomi, kao i promene biohemijskih parametara nastaju kao posledica dugotrajne visoke koncentracije kortizola u plazmi. Dijagnoza ovog oboljenja se postavlja na osnovu kli ničkih simptoma, istorije bolesti, hematoloških i biohemijskih parametara i hormon skih testova, a tumor se može vizualizovati ultrazvučnim pregledom ili snimanjem na skeneru ili magnetnoj rezonanci. Terapija zavisi od lokalizacije tumora, tako da je kod adrenalno zavisnog hiperadrenokorticizma najbolje hiruški ukloniti tumor, ukoliko je to moguće. Pituitarno zavisni hiperadrenokorticizm, kao i kada nije moguće hiruško uklanjanje tumora na nadbubrežnoj žlezdi, tretira se lekovima kao što su trilostan i mi totan.

Показать больше [+]