Effect of external cryoprotectant and glycerol percentage on "in vitro" quality of frozen-thawed buck semen
1995
Perez Llano, B. | Mateos Rex, E. (Instituto Nacional de Investigacion y Tecnologia Agraria y Alimentaria, Madrid (Espana). Area de Reproduccion Animal)
Испанский язык; кастильский. Se han utilizado tres machos cabrios sometidos a un regimen de recogida de semen, mediante vagina artificial, de dos veces por semana. Tras cada recogida los eyaculados eran mezclados y el semen, una vez contrastado, era sometido a un lavado mediante centrifugacion con objeto de eliminar el plasma seminal. Se utilizaron tres tipos de diluyente: yema (yema de huevo al 3, 6, 9 y 12 p. 100 y glicerol al 4 y 8 p. 100), yema-leche (yema de huevo al 3 y 6 p. 100 y glicerol al 4 y 8 p. 100) y leche (diluyente de Croteel, 1974 con un 7 p. 100 de glicerol). Las muestras de semen se refrigeraron y tras un periodo de equilibracion de 2 horas se congelaron en nitrogeno liquido. Despues de la descongelacion, el semen se incubo durante 6 horas a 37 deg C, procediendose a su evaluacion en cuanto a porcentaje de celulas motiles, calidad de movimiento, porcentaje de acrosomas danados y porcentaje de endosmosis positiva.
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