Determinación de la presencia del virus de newcastle en gallinas criollas del cantón Zapotillo, provincia de Loja

150 cloacal swabs distributed in 20 pools with 7 samples collected from each, these samples were from birds showing clinical signs of the disease, but more samples were obtained from healthy birds, which were utilized for performing viral isolation embryonated eggs from 9 to11 days, an alantoideo fluid was used to analyze the performance of virus isolation in embryonated eggs via the hemagglutination test and confirmed by RT-PCR the addition of which the presence of the virus, can identify their pathogenicity , using specific primers which recognize the cut section of the protein F. Se those samples considered positive amplification presenting lengths 362 (bp) in which the existence of the Newcastle disease virus was found in 31,5 %, in the parishes of Cazaderos, Grey Heron, Mangahurco, Shoulders and Bolaspamba. Those samples that showed amplifications of 254 (bp) were considered to determine the pathogenicity of the virus, which resulted in strains that exist patógenas en Cazaderos parishes, Grey Heron, Shoulders and Bolaspamba. For detection of antibodies to a kit of ELISA frente Virus Newcastle disease in chicken serum from IDEXX Laboratories, test designed to measure the relative concentration of antibody to the virus NDV chicken serum. The serum samples obtained advanced degrees to 396 were considered positive.

Se tomaron 150 muestras de hisopados cloacales distribuidos en 20 pools con 7 muestras cada uno, estas muestras procedieron de aves que presentaron signos clínicos de la enfermedad, pero la mayor cantidad de muestras se obtuvieron de aves sanas, las cuales fueron utilizadas para realizar aislamiento viral en huevos embrionados de 9 a 11 días, se utilizó el fluido alantoideo para comprobar la presencia del virus de los huevos inoculados a través de la prueba de Hemoaglutinación y confirmada mediante la técnica de RT-PCR la cuál además de determinar la presencia del virus, puede identificar su patogenicidad, utilizando primers específicos que reconocen el sitio de corte de la proteína F. Se consideraron como muestras positivas aquellas que presentaron longitudes de amplificación 362 (bp) en el cual se comprobó la existencia del virus de la enfermedad de Newcastle en 31,5%, en las parroquias de Cazaderos, Garza Real, Mangahurco, Paletillas y Bolaspamba. Para determinar la patogenicidad del virus se consideraron aquellas muestras que presentaron amplificaciones de 254(bp), las cuales dieron como resultado que existen cepas patógenas en las parroquias de Cazaderos, Garza Real, Paletillas y Bolaspamba. Para la detección de anticuerpos se utilizó un Kit de ELISA frente al Virus de la Enfermedad de Newcastle en suero de pollo, de laboratorios IDEXX, ensayo diseñado para medir la concentración relativa del anticuerpo frente al virus NDV en suero de pollos. Las muestras de suero que obtuvieron títulos superiores a 396 se consideraron positivos.