Atrazine is an herbicide used to control annual weeds and perennial grasses. Due to the toxicity of atrazine and its metabolites, this herbicide is banned in the European Union. In Uruguay atrazine is the second most frequently imported herbicide. It has been detected in surface water courses, particularly those that provide water for potabilization plants.The main mechanism for atrazine removal in neutral pH environments is the bacterial degradation. The microorganisms can degrade atrazine giving intermediates that vary in persistence and toxicity, or mineralize it giving ammonia and carbondioxide. The separation and detection of atrazine intermediates of biological degradation is important to know the potential of bacterial consortia to be applied in bioremediation processes. In this paper we developed an isocratic method of high performance liquid chromatography (HPLC) by ion-pair reversed phase to separate atrazine and metabolites in a synthetic culture medium. This method was useful to detect intermediates of atrazine degradation produced by selected native bacterial consortia. In addition, the method was employed to assess if atrazine adsorbed on activated carbon could be degraded by an active degrading consortium. | La atrazina es un herbicida que se utiliza para el control de malezas anuales y gramíneas perennes. Aunque se encuentra prohibido en la Unión Europea por su toxicidad y la de sus metabolitos, en Uruguay ocupa el segundo lugar de importancia en volúmenes de importación. La presencia de atrazina ha sido especialmente relevante en algunos cursos de agua que surten a las plantas potabilizadoras nacionales. El principal mecanismo de eliminación de la atrazina en ambientes con pH neutro es la degradación bacteriana. Los microorganismos pueden degradar atrazina produciendo intermediarios de variada persistencia y toxicidad, o mineralizarla dando amonio y anhídrido carbónico. La separación y detección de estos intermediarios es importante para seleccionar consorcios bacterianos apropiados para aplicar en un proceso de biorremediación. En este trabajo se desarrolló un método isocrático de cromatografía líquida de alta performance (HPLC) usando un agente de par iónico y fase reversa para separar atrazina de algunos de sus metabolitos en un medio de cultivo sintético. Este método resultó adecuado para detectar los intermediarios de la degradación producidos por consorcios bacterianos autóctonos seleccionados. También se utilizó para determinar si un consorcio bacteriano activo podía degradar la atrazina adsorbida sobre carbón activado.  

Las cianobacterias se caracterizan por ser fotoautótrofas, son los únicos organismos procariotas que desarrollan fotosíntesis oxigénica y capaces de sintetizar un sin número de moléculas con aplicaciones que van desde la industria alimentaria, producción de biocombustibles, bioplásticos, cosmética, agricultura y la farmacéutica considerando la producción de hasta 260 compuestos con utilidad terapéutica como antivirales, antitumorales, antimicrobianas y antiinflamatorias. En el presente trabajo se llevó a cabo la identificación y análisis preliminar de los compuestos de interés biotecnológico sintetizados por las especies de cianobacterias Nostoc sp. y Synechococcus elongatus aisladas de cuerpos de agua del departamento del Atlántico, obtenidas del Cepario del Laboratorio de Desarrollo Biotecnológico de la Facultad de Ciencias Naturales y Exactas de la Universidad Libre, y mantenidas bajo condiciones de laboratorio. Para el crecimiento y mantenimiento de las cepas seleccionadas, se utilizó el medio de cultivo Gibco TM BG-11. Este medio permitió un aumento de la biomasa en ambas cepas estudiadas. En el caso de Synechococcus elongatus, se alcanzó una densidad máxima de 1x106 células/ ml, mientras que para Nostoc sp. Se obtuvo una densidad de 1x105 células/ml. Posteriormente la biomasa (4.5 L) fue liofilizada a temperatura de -105°C, obteniendo una cantidad suficiente para realizar la caracterización de los compuestos producidos. La identificación se llevó a cabo mediante la técnica de Espectroscopia Infrarroja por Transformada de Fourier (FT-IR) usando un equipo FT/IR – 4X JASCO. Los resultados mostraron espectros con regiones similares en ambas formas de muestras (liofilizada y líquida), con intervalos de frecuencia entre 3344-1559 cm-1 Para Nostoc sp. la absorción fue de 3335-1559 cm-1 mientras que para Synechococcus elongatus osciló entre 3344-1536 cm-1 y 3332-1532 cm-1 . Estos resultados confirmaron la presencia de los mismos grupos funcionales, como O-H (carboxílico) y C=C (aromático), en ambas cianobacterias, evidenciando una huella dactilar infrarroja similar. Por otra parte, se evidenció compuestos de interés biotecnológico con diversas aplicaciones en la industria farmacéutica, presentes en las cianobacterias que fueron analizadas. | Universidad Libre Seccional Barranquilla -- Facultad de Ciencias de la Salud, Exactas y Naturales -- Maestría en Biotecnología | Cyanobacteria are characterized by being photoautotrophic, they are the only prokaryotic organisms that develop oxygenic photosynthesis and are capable of synthesizing a countless number of molecules with applications ranging from the food industry, production of biofuels, bioplastics, cosmetics, agriculture and pharmaceuticals, considering the production of up to 260 compounds with therapeutic utility such as antivirals, antitumor, antimicrobial and anti-inflammatory. In the present work, the identification and preliminary analysis of the compounds of biotechnological interest synthesized by the cyanobacterial species Nostoc sp. and Synechococcus elongatus isolated from bodies of water in the department of Atlántico, obtained from the Cepario of the Biotechnological Development Laboratory of the Faculty of Natural and Exact Sciences of the Universidad Libre, and maintained under laboratory conditions. For the growth and maintenance of the selected strains, Gibco TM BG-11 culture medium was used. This medium allowed an increase in biomass in both strains studied. In the case of Synechococcus elongatus, a maximum density of 1x106 cells/ml was reached, while for Nostoc sp. A density of 1x105 cells/ml was obtained. Subsequently, the biomass (4.5 L) was freeze-dried at a temperature of -105°C, obtaining a sufficient quantity to carry out the characterization of the compounds produced. The identification was carried out by the Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) technique using a FT/IR – 4X JASCO equipment. The results showed spectra with similar regions in both forms of samples (lyophilized and liquid), with frequency intervals between 3344-1559 cm-1 For Nostoc sp. the absorption was 3335-1559 cm-1 while for Synechococcus elongatus it ranged between 3344-1536 cm-1 and 3332-1532 cm-1. These results confirmed the presence of the same functional groups, such as O-H (carboxylic) and C=C (aromatic), in both cyanobacteria, evidencing a similar infrared fingerprint. On the other hand, compounds of biotechnological interest with various applications in the pharmaceutical industry were evident, present in the cyanobacteria that were analyzed.